可不可以这么认为,弱酸中主要以L酸形式存在,而在强酸中主要 以B酸形式存在 返回小木虫查看更多
8楼说的好 [ Last edited by lzjupc on 2009-10-12 at 19:31 ]
我也明白强弱酸和B,L酸分类和检测方法不同 对某一不同负载量的催化剂进行NH3-TPD和吡啶吸附表征,结果显示 NH3-TPD能很好解释反应结果,同时NH3-TPD中反应的强酸和弱酸的分布 和B酸L酸的分布大致相当,我们能否这么说:吡啶吸附的表针结果也跟反应结果 相符?
应该是一致的。但是如果真做实验的话,可能会出现不同的实验结果。 这个你需要明白探针在酸中心吸附的作用形式。与L酸形成鎓盐,与B酸中心形成配合物。这两种物种不会因为探针分子的改变而改变。所以得出的结果应该相同。但是实验过程比较复杂,吡啶TPD超过一定温度有可能有吡啶分解现象发生,结果不好预测。
不能这样认为。在做TPD时,低温度所显示的是弱酸。高温度为强酸。通过吡啶红外吸附可以看出质子酸或者路易斯酸来
表面羟基是产生分子筛表面酸性的主要来源,硅羟基形成B酸,铝羟基形成L酸,通过特征红外 谱峰面积大小,定量的求出酸中心的多少,通过不同温度的脱附,特征谱峰的变化可以测定这些酸的强度
用化学吸附的方式,如用吸附NH3的量来说酸的强度,那是否可以用同样的方法检测碱的强度呢?
就你做的这个催化剂来说,吡啶红外测得的B酸L酸与NH3-TPD测得的强酸弱酸的结果是应该能符合的起来的,
8楼说的好
[ Last edited by lzjupc on 2009-10-12 at 19:31 ]
我也明白强弱酸和B,L酸分类和检测方法不同
对某一不同负载量的催化剂进行NH3-TPD和吡啶吸附表征,结果显示
NH3-TPD能很好解释反应结果,同时NH3-TPD中反应的强酸和弱酸的分布
和B酸L酸的分布大致相当,我们能否这么说:吡啶吸附的表针结果也跟反应结果
相符?
应该是一致的。但是如果真做实验的话,可能会出现不同的实验结果。
这个你需要明白探针在酸中心吸附的作用形式。与L酸形成鎓盐,与B酸中心形成配合物。这两种物种不会因为探针分子的改变而改变。所以得出的结果应该相同。但是实验过程比较复杂,吡啶TPD超过一定温度有可能有吡啶分解现象发生,结果不好预测。
不能这样认为。在做TPD时,低温度所显示的是弱酸。高温度为强酸。通过吡啶红外吸附可以看出质子酸或者路易斯酸来
表面羟基是产生分子筛表面酸性的主要来源,硅羟基形成B酸,铝羟基形成L酸,通过特征红外 谱峰面积大小,定量的求出酸中心的多少,通过不同温度的脱附,特征谱峰的变化可以测定这些酸的强度
我是氧化钨负载在氧化硅上,吡啶吸附结果显示有L酸的特征峰,没有B酸的
特征峰,不知该如何解释
,
用化学吸附的方式,如用吸附NH3的量来说酸的强度,那是否可以用同样的方法检测碱的强度呢?
就你做的这个催化剂来说,吡啶红外测得的B酸L酸与NH3-TPD测得的强酸弱酸的结果是应该能符合的起来的,