苯酚的付克酰基化,要对位的产物,用氯乙酰氯和三氯化铝, 按文献用的二氯甲烷,30度反应15h但大部分原料未反应,想换个溶剂用CS2或CCl4,不知道行不行,温度高还是低好,文献从0度到80度都有....要很严格的无水吗? 望各位指教~! 返回小木虫查看更多
四氯化碳行吗 ?
对于酚的傅柯酰化反应,直接反应效果很不好,解决办法:1)形成酚酯,然后在硝基苯为溶剂下进行重排,水蒸汽蒸馏得到产品。2)形成酚甲酯,然后傅柯酰化,然后脱甲基。方法1产率不是很高,而且有邻位的副产物。方法2可以考虑,可以最后在酸性条件下再脱甲氧基,
下面的 [ Last edited by baicao168_168 on 2009-8-14 at 21:24 ]
如果使用氯乙酰氯的话,那么温度低点比较好,0度左右合适,溶剂为1,2-二氯乙烷。三氯化铝使用比较新鲜的好,粉末的好,催化活性好。
四氯化碳行吗
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对于酚的傅柯酰化反应,直接反应效果很不好,解决办法:1)形成酚酯,然后在硝基苯为溶剂下进行重排,水蒸汽蒸馏得到产品。2)形成酚甲酯,然后傅柯酰化,然后脱甲基。方法1产率不是很高,而且有邻位的副产物。方法2可以考虑,可以最后在酸性条件下再脱甲氧基,
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[ Last edited by baicao168_168 on 2009-8-14 at 21:24 ]
如果使用氯乙酰氯的话,那么温度低点比较好,0度左右合适,溶剂为1,2-二氯乙烷。三氯化铝使用比较新鲜的好,粉末的好,催化活性好。