苯酚的付克酰基化,要对位的产物,用氯乙酰氯和三氯化铝, 按文献用的二氯甲烷,30度反应15h但大部分原料未反应,想换个溶剂用CS2或CCl4,不知道行不行,温度高还是低好,文献从0度到80度都有....要很严格的无水吗? 望各位指教~! 返回小木虫查看更多
晕,那个酚羟基你直接不管啊,难道那个东西跟酰氯不反应?
首先形成酚酯,应该叫弗瑞斯重排
就是啦,可以先在碳酸钾催化下,于DMF或乙腈中先合成酚酯,然后再用这个产品于二氯甲烷中跟AlCl3反应进行重排,
应该无水吧
但在路易斯酸的作用下,酚羟基的亲核性减弱,主要发生的应该是付氏反应啊?很多文献都是直接反应的....
要有三氯化铝当然要无水了啊
换个沸点高的溶剂,试一下高温,三氯化铝要求很高最好用新的,溶剂水分也要低。
晕,那个酚羟基你直接不管啊,难道那个东西跟酰氯不反应?
首先形成酚酯,应该叫弗瑞斯重排
就是啦,可以先在碳酸钾催化下,于DMF或乙腈中先合成酚酯,然后再用这个产品于二氯甲烷中跟AlCl3反应进行重排,
应该无水吧
但在路易斯酸的作用下,酚羟基的亲核性减弱,主要发生的应该是付氏反应啊?很多文献都是直接反应的....
要有三氯化铝当然要无水了啊
换个沸点高的溶剂,试一下高温,三氯化铝要求很高最好用新的,溶剂水分也要低。