【求助】问一个XPS化学位移的问题
如果TiO2表面具有Ti3+存在,那么,除了在低结合能处会出现一个肩峰外,Ti2p的峰会不会出现位移,如果会出现位移的话,是往哪个方向移动的呢?
若生成表面氧空位的话,O1s的峰会不会出现位移,我的实验结果是O1s峰往高结合能方向移动了0.3eV,(谱图已经用C1s 284.6eV校正过了)。
望各位高手多多指点,不甚感激!!!
[ Last edited by jdzhuang on 2009-7-15 at 11:27 ]
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京公网安备 11010802022153号
我薄膜表面是在惰性气氛下,低真空度等离子处理的,按文献的报道是可以得到表面氧空位和Ti3+defects的。
O是供电子的,如果有氧空穴产生,那么Ti和O周围的电子云密度会降低,这会引起Ti4+的Ti2p峰和O2-的O1s峰向高结合能处位移(正影响),但是由于你经过处理的材料里存在Ti3+,这会引起O1s峰向低结合能处少量位移(负影响,且氧的价态没有变化),并且在低结合能处出现Ti3+的Ti2p峰(价态变化引起的位移会大一些),这两者综合影响造成你的O1s向高偏移0.3eV(正影响和负影响综合效果,偏移较小),而Ti2p向高偏移0.5eV(只有正影响,偏移较大)(注意,这个Ti2p是指的Ti4+的,Ti3+的Ti2p在低结合能处)。这是我的分析结果,当然,前提是你的结果是准确并可重复的,
恩,感激涕零,zyh116兄分析的很详细,有劳了。
我测了2个样品都是有发生如此位移的,应该结果还是比较准确的吧,就是在文献上还没有找到相当充分的证据。现在zyh116兄分析之下,思路有点通了,实在是万分感激!!!
不知道能否有劳版主扣除我10个金币赠予zyh116兄。多谢了!!!
金币就算了,我不是为了金币的
真的很感激!!!
你也不富裕,你要是有个百八十万,我要一点也无所谓。呵呵,开个玩笑,祝你试验顺利。
金币不在多,够用就行!!!