最近做循环伏安曲线时,发现扫描速率越大,峰值越小,并且峰位负移,请问是什么原因?
峰值据说是取几个点的均值。扫速越大的话,点越少,峰值应该也是越低 有偏移就不太清楚了
你的坐标是什么啊?你的工作电极是什么啊?我觉得你的图比较有意思。
这个不能笼统的说什么规律,也要看你的体系吧。 比如,我做Pt催化甲醇氧化,就是扫描速率越大,峰值越大,峰位越正。这里主要是扩散的问题。
请问你这个是可逆体系吗?
谢谢楼上几位,我的体系是乙醇,工作电极是阀族金属,问题是扫描速率越大,峰值越小,刚好和一般电化学实验相反,我重复了好几次,都是这样的结果
扫描速度越慢,反应物有时间扩散到电极表面参加反应,参加反应的物质越多,峰电流越大。
峰值据说是取几个点的均值。扫速越大的话,点越少,峰值应该也是越低
有偏移就不太清楚了
你的坐标是什么啊?你的工作电极是什么啊?我觉得你的图比较有意思。
这个不能笼统的说什么规律,也要看你的体系吧。
比如,我做Pt催化甲醇氧化,就是扫描速率越大,峰值越大,峰位越正。这里主要是扩散的问题。
请问你这个是可逆体系吗?
谢谢楼上几位,我的体系是乙醇,工作电极是阀族金属,问题是扫描速率越大,峰值越小,刚好和一般电化学实验相反,我重复了好几次,都是这样的结果
扫描速度越慢,反应物有时间扩散到电极表面参加反应,参加反应的物质越多,峰电流越大。
这样说是错误的,电流的大小主要看的是参加反应的物质在扩散层的浓度梯度,浓度梯度随着时间的增大而减小,所以扫速慢的话,峰电流是越低的
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