【求助】高分重赏，色谱柱进气泡
一女生，做液相测分子量的时候不小心将气泡打入色谱柱里了，结果老师让她赔，天天以泪洗面。有经验的高手来帮帮她吧。
色谱柱：日本昭光通商株式会社 OHPaK SB/804
室温 20度
柱温 30度
检测 35度
色谱柱：日本昭光通商株式会社 OHPaK SB/804
柱填充物：聚羟甲基丙稀酸脂
流速：0.5ml/min
压力：0.18kg
流动相：0.02M PH=6磷酸缓冲溶液
打入气泡以后又流动了30分钟才关闭
后来一直用水反冲
现在都两个星期了
现在压力还是0.37kg，降不下来，不知道什么的问题。
请有经验的牛人，抒发一下见解，并制定一下可行的方案，帮帮她吧。谢谢了。
[ Last edited by baiyal2000 on 2009-3-20 at 09:51 ]
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京公网安备 11010802022153号
哎呀，这个老师也忒没水平了吧？就是气泡进去了也不是什么大事，还至于让学生难做成这样？
看你的样子，先用水冲洗，流速不宜太大，然后梯度为甲醇。。气泡的话不要反冲洗，对柱子不好。。多冲一段时间应该就没问题了，
哪个实验室，如此没人性的老板
反冲对柱子影响很严重，只能短时间冲。。
请用不同的流动相复切换冲洗试试。。
都是好人啊
先用水和甲醇冲，如果还不行的话，可以用异丙醇冲
突然想起一办法，不知道行不行。
小流速，高水比例流动相，不需反冲，并且将色谱柱的尾部朝上。对了，最好温度不要太高。
多冲些时间，如果还不行，可能就是由于盐析出后将色谱填料中挤出孔穴了。
色谱柱尾端向上，不要接检测器，甲醇：水=50：50冲洗