【求助】高分重赏，色谱柱进气泡
一女生，做液相测分子量的时候不小心将气泡打入色谱柱里了，结果老师让她赔，天天以泪洗面。有经验的高手来帮帮她吧。
色谱柱：日本昭光通商株式会社 OHPaK SB/804
室温 20度
柱温 30度
检测 35度
色谱柱：日本昭光通商株式会社 OHPaK SB/804
柱填充物：聚羟甲基丙稀酸脂
流速：0.5ml/min
压力：0.18kg
流动相：0.02M PH=6磷酸缓冲溶液
打入气泡以后又流动了30分钟才关闭
后来一直用水反冲
现在都两个星期了
现在压力还是0.37kg，降不下来，不知道什么的问题。
请有经验的牛人，抒发一下见解，并制定一下可行的方案，帮帮她吧。谢谢了。
[ Last edited by baiyal2000 on 2009-3-20 at 09:51 ]
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今日热帖
京公网安备 11010802022153号
HPLC可以测分子量吗？
打点气泡进去没什么关系吧。
高低流速交替冲洗色谱柱吧，色谱柱进入气泡没有很好的办法
可以啊，是测分子量分布的，不是精确的分子�
，
你的流动相有盐 就先用水冲 不用反冲的
水把盐这些都冲干净之后就直接用脱气后的溶剂冲就是了 最好用单一有机溶剂冲洗，就用甲醇嘛（一定把盐先冲干净，不然用单一有机溶剂冲是也许还要堵得厉害的）
流速就都设置为3~4ml/min嘛
那个老师也太不讲道理了嘛 做实验不可能不出问题的啊 怎么动不动就叫赔钱哦
反冲对柱子不好哈 一般不反冲的 你就照上面的做下嘛 应该没有问题的 别太担心了
这样的老师太...,
现在看来只能反复冲洗了，可不是反冲洗。
打入气泡，问题应该不大，尽量不要反冲，多洗几次，水洗，甲醇，改变极性。梯度洗