基因操作在DH5里面做（酶连物转化）
然后再提质粒，转BL21 一般都这么做比较好

我们实验室也在用pET28a 也是先在DH5α里扩增重组质粒 然后在转到DE3中表达的
如果BL21不行的话 lz可以试试Tuner（DE3）

我做实验的时候基本上是直接转化到BL21的，用CaCl2做感受态的时候过夜，5%转接2h，下面一样，感受效率挺高的。当然，我这样做的时候插入序列最长只有1700bp。其它大片段我还是用克隆+亚克隆的方法做的。

[ Last edited by cpu2004 on 2009-6-5 at 22:17 ]

先把pET28a转到DH5a里面，质粒鉴定无误后抽提质粒再转BL21表达蛋白

一般是先转DH5a，不要先转BL21，不太好的，呵呵

我们实验室一般用DH5a，效果还不错，不过操作也比较重要

p28a和bl21（DE3）是我们实验室常用的表达载体和宿主菌，感觉重组p28转化BL21（de3）效果还是很好的。
如果你的感受态不是买的而是以前做的保存下来的，建议自己重新做感受态试试，一般做好感受态4度保存8-10小时后转化效果最好。

你做完连接一定要先转化克隆菌，不要直接转表达菌，很难长出来。在克隆菌中鉴定阅读框正确后在转化表达菌。
虽然使用的pET28a同时拥有T7启动子和lac双重控制，但是还是会有些本底表达，因为平常使用的蛋白胨中都还有及少量的乳糖，这样就会开启启动子，是目的基因表达。这样细胞很有可能受不了。
而你使用质粒转化转化效率要比连接产物高很多。
曾经我想过要在培养基中加入0.5%的葡萄糖抑制本底表达，这样连接产物直接转表达菌可能会长出来，只是想过还未验证过，