TiO2, 为什么大多情况下锐钛矿要比金红石光催化性能好?哪位能提供介绍的相关论文,多谢! 锐钛矿 禁带 3.2 eV 金红石 禁带 3.0 eV 本来看来应该是相反的啊?
LZ为什么会说是相反的呢?(1)锐钛矿的禁带宽度大,产生的电子-空穴对的氧化还原能力就强(2)锐钛矿的表面有利于吸附氧气分子,以致于在光催化反应中,可以有效阻止电子-空穴对的复合.
对它的活性影响不是单方面的呀,如同楼上所说,要考虑那个是起主要影响的呀,禁带宽虽然不易跃迁但是产生空穴对的氧化还原能力还强那,再加上锐钛矿表面易于吸收氧可以尽力保证电子--空穴的存在,我们试验中就得到锐钛矿活性好了,
感谢楼上两位的答复! 为什么说“锐钛矿表面易于吸收氧可以尽力保证电子--空穴的存在“,锐钛矿为什么比金红石更容易吸收氧,吸收氧就可以保证空穴电子-空穴的存在吗?
锐钛矿的比表一比较大 成为金红石结构以后,基本就是闭孔,比表面积强烈下降 这样吸附脱附可能就会有问题了
还有,锐钛矿相对金红石的氧空位比较多,这样容易俘获电子,使得电子-空穴分离的好。建议LZ还是着本书看看吧。高濂的《纳米二氧化钛光催化材料及应用》就不错。催化版曾经有过电子版的哦,跟版主讨去~~
“金红石型TiO2的带隙能较小,其Eg为3.0 eV, 而锐钛矿型TiO2为3.2 eV,前者较正的导带阻碍了氧气的还原反应”滑横线的部分什么意思啊,怎样判断导带较正啊
呵呵! 估计他们把你忽悠晕了,贴上个结构图或许你会更明白些(他们排列方式相差很大)。
LZ为什么会说是相反的呢?(1)锐钛矿的禁带宽度大,产生的电子-空穴对的氧化还原能力就强(2)锐钛矿的表面有利于吸附氧气分子,以致于在光催化反应中,可以有效阻止电子-空穴对的复合.
对它的活性影响不是单方面的呀,如同楼上所说,要考虑那个是起主要影响的呀,禁带宽虽然不易跃迁但是产生空穴对的氧化还原能力还强那,再加上锐钛矿表面易于吸收氧可以尽力保证电子--空穴的存在,我们试验中就得到锐钛矿活性好了,
感谢楼上两位的答复!
为什么说“锐钛矿表面易于吸收氧可以尽力保证电子--空穴的存在“,锐钛矿为什么比金红石更容易吸收氧,吸收氧就可以保证空穴电子-空穴的存在吗?
锐钛矿的比表一比较大
成为金红石结构以后,基本就是闭孔,比表面积强烈下降
这样吸附脱附可能就会有问题了
还有,锐钛矿相对金红石的氧空位比较多,这样容易俘获电子,使得电子-空穴分离的好。建议LZ还是着本书看看吧。高濂的《纳米二氧化钛光催化材料及应用》就不错。催化版曾经有过电子版的哦,跟版主讨去~~
“金红石型TiO2的带隙能较小,其Eg为3.0 eV, 而锐钛矿型TiO2为3.2 eV,前者较正的导带阻碍了氧气的还原反应”滑横线的部分什么意思啊,怎样判断导带较正啊
呵呵!
估计他们把你忽悠晕了,贴上个结构图或许你会更明白些(他们排列方式相差很大)。