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fuli-123
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fuli-123
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黄花蝶忧茗
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黄花蝶忧茗
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九死一生二世
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九死一生二世
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gongyunqi
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zhychen2008
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求助盐酸莫西沙星的默克索引
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xhj0631
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hndc123
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工艺开发阶段使用DOE,还是工艺优化阶段
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yz525525
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hyg2503
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资料求助
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[已完结]
求助软件:Discovery Studio 2019
(2/1389)
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2019-06-22
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longdlut
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[已完结]
求汤森路透报告,十万火急,虫友帮忙!!!!!!!!!!!!
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求助诺氟沙星片 汤森路透报告
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贺利平
2016-10-12
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suefu
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[已完结]
求助瑞舒伐他汀钙的默克索引
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xhj0631
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hujun2818
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资料求助
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ICSynth有人用过没
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xinsuihou
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xinsuihou
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求助包材厂家信息
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heqiu
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资料求助
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[已完结]
USP 42 中Ezetimibe及Ezetimibe Tablets 的标准
(2/748)
sisan
2019-06-20
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1949stone
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[已完结]
结构药理学
(1/1295)
叮咚1019
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爱因斯坦2
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资料求助
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[已完结]
求助USP42 Chromatographic Columns编号
(0/360)
麦克连_
2019-06-20
2019-06-20 16:45:03
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麦克连_
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资料求助
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[已完结]
USP42 质量标准求助
(0/494)
麦克连_
2019-06-20
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麦克连_
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现在化药4类纸质申报资料交几套?
(24/1087)
hoboyu
2019-06-19
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资料求助
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[已完结]
聚四氟乙烯 材质配件相容性
(0/486)
小可爱伦伦
2019-06-20
2019-06-20 15:33:08
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小可爱伦伦
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临床研究
]
[已完结]
临床专业无GCP资质
(2/928)
rainbow233
2019-06-20
2019-06-20 14:50:20
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rainbow233
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资料求助
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[已完结]
求PCHO1载体,可买可交换
(0/433)
linpengfmmu
2019-06-20
2019-06-20 12:42:59
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linpengfmmu
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[已完结]
求助Esomeprazole Magnesium Trihydrate USP41标准
(1/1018)
xhj0631
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2019-06-20 11:24:10
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hndc123
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质量控制
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[已完结]
求助磷酸西他列汀一水合物的默克索引
(1/676)
xhj0631
2019-06-03
2019-06-20 09:52:58
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hndc123
[
资料求助
]
[已完结]
想去上海微谱检测印度制药来那度胺靠谱吗?大家能推荐一些检测机构吗?急急急!
(1/2353)
chenyan0416
2016-03-17
2019-06-20 06:44:39
by
Our中国芯
[
资料求助
]
循环制备
(0/423)
李延娟
2019-06-19
2019-06-19 22:02:25
by
李延娟
[
资料求助
]
[已完结]
药物研发部门的sop目录
(3/1408)
wuping8816
2019-06-18
2019-06-19 17:40:13
by
lg123456
[
政策法规
]
请问补充申请中的各种批准证明文件针对的是上市产品吗
(0/657)
生物药学
2019-06-19
2019-06-19 10:45:25
by
生物药学
[
质量控制
]
[已完结]
求助吸入用异丙托溴铵溶液进口注册标准中的代号杂质结构!
(0/1317)
zhengcuimei
2019-06-19
2019-06-19 09:51:20
by
zhengcuimei
[
临床研究
]
南开大学研创抗脑胶质瘤新药 已在澳洲临床试验
(6/2592)
pcl123
2016-10-17
2019-06-18 17:22:21
by
Leo!
[
资料求助
]
求盐酸绿卡色林的汤森路透报告
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(0/492)
xujun9998
2019-06-18
2019-06-18 10:43:57
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xujun9998
[已完结]
Amisulpride Tablets 欧洲药典标准
(1/599)
angyiyiy
2019-05-06
2019-06-17 21:15:44
by
1949stone
[
质量控制
]
[已完结]
关于API关键起始物料中特定未知杂质限度的制定依据、研究策略
(
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(23/6913)
shinyzd
2017-05-16
2019-06-17 11:34:42
by
DAXIAOZHI
[
资料求助
]
[已完结]
维生素B12的汤森路透报告
(0/520)
crystalkeer
2019-06-17
2019-06-17 08:41:35
by
crystalkeer
[
资料求助
]
[已完结]
怎么样寻找新药的作用靶点及相关的信号通路
(1/2477)
dd812007135
2019-06-15
2019-06-15 17:15:15
by
pingzibuman
[
工艺研究
]
[已完结]
USP40 Fosfomycin Tromethamine、BP2015和EP9.1 Fosfomycin Trometamol质量标准
(2/1240)
风永不止步
2019-06-14
2019-06-15 08:55:45
by
1949stone
[
其他
]
[已完结]
肾脏转运体高表达细胞
(0/465)
liwenjuan
2019-06-14
2019-06-14 22:28:52
by
liwenjuan
[
工艺研究
]
[已完结]
工艺路线打通
(5/2609)
liqinglong9506
2019-06-14
2019-06-14 21:07:01
by
shuishuishu
[
注册申报
]
仿制药申报资料附图怎么附啊 各位 全附图还是怎么附 有没有相关的资料呢
(9/1011)
zcc80563961
2019-06-13
2019-06-14 10:04:01
by
woyoumeng
[
工艺研究
]
中成药颗粒剂成型问题
(4/1466)
yanli61586
2019-06-10
2019-06-12 14:25:48
by
黄花蝶忧茗
[
中试中控
]
[已完结]
关于原料药的工艺验证问题
(5/3392)
ivers12
2018-05-16
2019-06-12 14:16:37
by
buffoon
[
质量控制
]
[已完结]
求助:USP40 Fosfomycin Tromethamine、BP2015和EP9.1 Fosfomycin Trometamol质量标准
(5/1099)
zhengcuimei
2016-11-28
2019-06-12 07:28:56
by
风永不止步
[
质量控制
]
[已完结]
求助 USP40 通则部分<11>
(3/1446)
小金鱼1228
2017-05-26
2019-06-11 12:45:58
by
汪可可
[
资料求助
]
[已完结]
求助曲伏前列素、曲伏前列素滴眼液的EP9.0~9.5的标准
(0/476)
512586073
2019-06-11
2019-06-11 10:56:49
by
512586073
[
注册申报
]
[已完结]
请教各位老师:液相进空白对主峰有干扰是怎么回事
(9/4557)
siwuhui
2015-07-24
2019-06-11 05:42:09
by
347741194
[
立项调研
]
[已完结]
哪位大神有苯佐卡因的汤森路透报告,cortellis的最好,多谢?!!
(0/591)
070922
2019-06-10
2019-06-10 10:55:40
by
070922
[
资料求助
]
[已完结]
求助《中药制剂设计学》ppt
(0/346)
wpl581
2019-06-10
2019-06-10 10:21:39
by
wpl581
[
质量控制
]
[已完结]
埃索美拉唑镁 杂质分析
(2/1200)
weibayue0602
2016-08-22
2019-06-08 18:01:19
by
果果TV
[
立项调研
]
[已完结]
求助罗氟司特(roflumilast)汤森报告
(1/610)
silentsoul
2019-06-05
2019-06-06 08:15:27
by
swrl20041219
[
资料求助
]
新药研发过程及项目管理-正大天晴
(
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)
(34/8945)
LAPOZZG
2018-10-15
2019-06-06 05:29:41
by
血里有风
[
中试中控
]
【讨论】头孢噻肟钠澄清度问题
(
1
2
)
(16/3032)
ketty73
2010-12-27
2019-06-05 18:12:25
by
gwmgyp
[
质量控制
]
各位大侠,帮忙看一下替诺福韦中间体的合成,谢谢!
(11/2702)
likeyan6025
2012-05-25
2019-06-05 15:37:02
by
longhun
[
资料求助
]
[已完结]
USP42中蛋白质含量检测通则
(0/415)
hhy1770
2019-06-04
2019-06-04 16:58:23
by
hhy1770
[
工艺研究
]
[已完结]
CHO细胞培养添加什么可以抑制或降低O糖基化的形成?
(0/498)
347710974
2019-06-04
2019-06-04 16:19:55
by
347710974
[
立项调研
]
[已完结]
求助左氧氟沙星片美国USP39-NF34标准,不胜感谢!
(8/2751)
cpulsy
2016-08-08
2019-06-04 13:27:36
by
584833449
[
立项调研
]
[已完结]
求长春西汀注射液说明书一份 进口匈牙利
(3/1655)
strawberrya
2019-05-14
2019-06-04 11:36:18
by
CZX99
[
其他
]
供试品溶液浓度的确定!
(1/1000)
花儿。
2019-06-04
2019-06-04 10:01:40
by
花儿。
[
注册申报
]
化学药品新注册分类申报资料要求解读 (药学部分)
(
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)
(27/4708)
sunwen201600
2016-11-08
2019-06-04 07:01:24
by
wenpli96
[
其他
]
药物的虚拟筛选sdf文件如何转mol2文件
(3/2340)
史至名归
2019-05-31
2019-06-03 18:14:12
by
Lunacz
资源
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作者
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立项调研
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【原创】2015年全球处方药市场研究报告
(
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anruoka
2016-04-20
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yanming572
[
临床研究
]
Casarett & Doull's Toxicology (2013) 第8版
(36/2811)
041101079
2015-10-31
2019-06-29 09:10:51
by
hx10205
[
其他
]
2019.2+雾化吸入疗法合理用药专家共识(2019年版)
(9/1023)
lwjxz
2019-02-23
2019-06-26 05:51:53
by
王刘国
[
质量控制
]
药厂GMP
(
1
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)
(62/3246)
修饰自己
2015-08-17
2019-06-24 07:29:21
by
yjc8183
[
资料求助
]
气相色谱柱选择依据及各类色谱柱参数
(
1
2
)
(65/4288)
qiqi789
2016-03-07
2019-06-23 13:38:53
by
vaio623
[
中试中控
]
美国注射剂协会(PDA)第44号技术报告——无菌质量风险管理介绍2011.ppt
(41/3906)
lwjxz
2011-11-18
2019-06-21 10:45:02
by
blackvane
[
政策法规
]
2017版《中华人民共和国药品管理法实施条例》对比分析
(49/4986)
xiha520
2017-04-17
2019-06-21 06:20:03
by
103lsp
[
立项调研
]
上海有机所的植物化学成分数据库使用指南
(
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)
(62/3544)
jingnidai
2013-11-19
2019-06-20 13:26:43
by
lhswmg
[
质量控制
]
新形势下新药模式探讨--从商业的角度探讨新药研发—黄振华2015.10.27
(
1
2
)
(77/3698)
lwjxz
2016-01-25
2019-06-20 13:06:30
by
swordhang
[
注册申报
]
2014年8月北京药监局培训资料
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xhj0631
2014-08-18
2019-06-20 12:35:40
by
cyll2000
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中试中控
]
无菌冻干粉针剂制造核心区域的工程系统集成(综述)--钱应璞
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lwjxz
2011-11-27
2019-06-19 05:49:00
by
wangzgsh
[
中试中控
]
无菌药品生产-质量风险控制措施--钱应璞2011.11.7广州
(24/1822)
lwjxz
2011-12-22
2019-06-19 05:46:00
by
wangzgsh
[
中试中控
]
冻干粉针剂生产的无菌保证--谭鹏飞(扬子江药业)已经上传
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lwjxz
2011-12-11
2019-06-19 05:37:56
by
wangzgsh
中医药知识产权保护现状与对策--国家知识产权局专利局-张伟波2011.12.杭州
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lwjxz
2012-02-08
2019-06-19 05:35:55
by
xiaoxuer
[
中试中控
]
日挥株式会社培训资料——冻干制剂
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白光35
2011-06-07
2019-06-19 05:33:00
by
wangzgsh
[
中试中控
]
冻干粉针剂的设备选择要点与工艺布置细节.pdf
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张圣光
2011-12-27
2019-06-19 05:31:40
by
wangzgsh
[
质量控制
]
欧盟FDA质量体系及风险管理与验证文件组织案例解析—刘双生2016.11.16
(43/3778)
lwjxz
2016-11-25
2019-06-17 11:56:04
by
ljy1632002
[
立项调研
]
2013仿制药全面分析报告——制剂国际化深度分析报告(重新上传)
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luyuebing
2013-11-26
2019-06-16 20:36:11
by
haowuyali
[
工艺研究
]
ISO31000-2009风险管理原则与实施指南
(30/2509)
cnhellfire
2012-04-12
2019-06-16 13:37:02
by
copland882
[
临床研究
]
Ⅰ期临床试验的要点与现场核查及相关注事项-吕媛
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bychuo
2012-07-30
2019-06-15 19:41:54
by
yangming98
[
质量控制
]
数据可靠性和计算机化系统的验证—王彦忠2017.4
(37/2716)
lwjxz
2017-04-29
2019-06-14 18:12:37
by
hnzhjg
[
资料求助
]
Wiley-VCH 2014年药化原版新书(已查无重复)——De novo Molecular Design
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hacqiao
2015-09-23
2019-06-13 14:54:33
by
an0208
[
资料求助
]
AgilentGC色谱柱应用范围及与其他公司GC色谱柱对照表
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wangyiyue
2013-10-21
2019-06-11 13:01:54
by
muzihongfei
[
临床研究
]
Wiley Encyclopedia of Clinical Trials
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1949stone
2015-08-31
2019-06-11 06:34:09
by
yaya198142
[
政策法规
]
化学药品新注册分类申报资料要求(试行)20160504
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ray2317
2016-05-05
2019-06-11 06:16:46
by
ychuanwei
[
其他
]
2019.6+耐药结核病化疗过程中药品不良反应处理的专家共识
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lwjxz
2019-06-08
2019-06-08 11:49:35
by
lwjxz
[
质量控制
]
FDA 原料药与制剂稳定性问答 征求意见稿
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News
2013-08-30
2019-06-05 12:08:43
by
neuboron
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资料求助
]
药物化学---新药研发人员必备的参考书籍
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xf2003com
2012-02-10
2019-06-05 09:59:57
by
李琦Lee
[
工艺研究
]
含量均匀度和片重差异度通用模板,输入数据自动判断
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voyager88
2014-08-12
2019-06-04 12:04:18
by
yilishanshan
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