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sunwen201600
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[交流]
化学药品新注册分类申报资料要求解读 （药学部分） 已有11人参与
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嘉宾是原cde审评专家史老师和张老师，感兴趣的可以看看，有问题请联系我北京化学药品新注册会议嘉宾变更为 1.高老师，原CDE审评专家 现为国际大型制药集团中国区注册总监 全国医药技术市场协会特邀专家 2.张老师 原CDE审评专家 评审过超过一千件的申报项目 现任精鼎医药（PAREXEL）产品研发咨询部首席咨询员，负责中国法规和CMC的相关咨询业务。曾任百济神州（北京）生物科技有限公司研发部药学事务总监，诺华中国药学法规事务经理 全国医药技术市场协会特邀专家 [ Last edited by sunwen201600 on 2016-11-24 at 09:28 ] 添加一个新的仿制药相关的会议，感兴趣的老师可以看看[ Last edited by sunwen201600 on 2016-12-15 at 15:19 ] |
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本内容由用户自主发布，如果其内容涉及到知识产权问题，其责任在于用户本人，如对版权有异议，请联系邮箱：xiaomuchong@tal.com - 附件 1 : 化学药品新注册分类申报资料要求与完美撰写北京专题培训班新.doc
- 附件 2 : 化学药品新注册分类申报资料要求解读（仿制药部分）与BE申报审核案例分析专题培训班.doc
2016-11-08 14:54:33, 49.51 K
2016-12-15 15:18:21, 47.04 K
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18楼2016-11-22 14:49:04
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sunwen201600: 回帖置顶 2016-11-29 17:00:26
| http://muchong.com/bbs/viewthread.php?tid=10846764 新帖子，年前可能是最后发的帖子了，可以看看 |
22楼2016-11-29 17:00:15
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