24小时热门版块排行榜    

Znn3bq.jpeg

管理团队 (金币库 105079 充值 )

主管区长:
豆哥kk1424
主管版主:
天涯不归路gwmgyp

杰出贡献者

回帖排序 发表排序 刷新页面  |  交流  |  求助  |  资源精华区 作者 最后发表
[热点] 西南大学考核制博士 lijunjie84 2026-05-12 刚刚
[注册申报] 布洛芬注射液 (2/1928) huaerwh19 2019-06-25 2019-06-25 15:27:34 by xqhbcl
[注册申报] [已完结]DMF文件问题求助 (9/2278) gongyunqi 2018-06-28 2019-06-24 12:01:19 by gongyunqi
[临床研究] 国内滴眼液瓶 (4/1244) zhychen2008 2013-11-14 2019-06-24 11:45:46 by TDYHUST
[立项调研] [已完结]求助盐酸莫西沙星的默克索引 (1/754) xhj0631 2019-06-22 2019-06-24 08:33:35 by hndc123
[工艺研究] 工艺开发阶段使用DOE,还是工艺优化阶段    ( 1 2 ) (12/3000) yz525525 2019-05-08 2019-06-23 14:08:57 by hyg2503
[资料求助] [已完结]求助软件:Discovery Studio 2019 (2/1317) 18287718557 2019-06-22 2019-06-23 06:39:23 by longdlut
[立项调研] [已完结]求汤森路透报告,十万火急,虫友帮忙!!!!!!!!!!!! (1/670) 070922 2019-06-21 2019-06-22 17:26:39 by AnnF
[立项调研] [已完结]求助诺氟沙星片 汤森路透报告 (5/982) 贺利平 2016-10-12 2019-06-22 15:14:47 by suefu
[立项调研] [已完结]求助瑞舒伐他汀钙的默克索引 (4/1231) xhj0631 2019-06-03 2019-06-21 08:55:03 by hujun2818
[资料求助] ICSynth有人用过没 (4/986) xinsuihou 2019-03-07 2019-06-21 08:07:06 by xinsuihou
[快捷药讯] [已完结]求助包材厂家信息 (1/659) 南宫轩浪 2019-06-20 2019-06-21 07:23:38 by heqiu
[资料求助] [已完结]USP 42 中Ezetimibe及Ezetimibe Tablets 的标准 (2/705) sisan 2019-06-20 2019-06-20 21:51:01 by 1949stone
[资料求助] [已完结]结构药理学 (1/1253) 叮咚1019 2019-06-20 2019-06-20 17:01:28 by 爱因斯坦2
[资料求助] [已完结]求助USP42 Chromatographic Columns编号 (0/337) 麦克连_ 2019-06-20 2019-06-20 16:45:03 by 麦克连_
[资料求助] [已完结]USP42 质量标准求助 (0/470) 麦克连_ 2019-06-20 2019-06-20 16:22:38 by 麦克连_
[注册申报] 现在化药4类纸质申报资料交几套? (24/1007) hoboyu 2019-06-19 2019-06-20 16:13:22 by doublelove
[资料求助] [已完结]聚四氟乙烯 材质配件相容性 (0/456) 小可爱伦伦 2019-06-20 2019-06-20 15:33:08 by 小可爱伦伦
[临床研究] [已完结]临床专业无GCP资质 (2/871) rainbow233 2019-06-20 2019-06-20 14:50:20 by rainbow233
[资料求助] [已完结]求PCHO1载体,可买可交换 (0/393) linpengfmmu 2019-06-20 2019-06-20 12:42:59 by linpengfmmu
[注册申报] [已完结]求助Esomeprazole Magnesium Trihydrate USP41标准 (1/941) xhj0631 2019-03-23 2019-06-20 11:24:10 by hndc123
[质量控制] [已完结]求助磷酸西他列汀一水合物的默克索引 (1/622) xhj0631 2019-06-03 2019-06-20 09:52:58 by hndc123
[资料求助] [已完结]想去上海微谱检测印度制药来那度胺靠谱吗?大家能推荐一些检测机构吗?急急急! (1/2302) chenyan0416 2016-03-17 2019-06-20 06:44:39 by Our中国芯
[资料求助] 循环制备 (0/408) 李延娟 2019-06-19 2019-06-19 22:02:25 by 李延娟
[资料求助] [已完结]药物研发部门的sop目录 (3/1341) wuping8816 2019-06-18 2019-06-19 17:40:13 by lg123456
[政策法规] 请问补充申请中的各种批准证明文件针对的是上市产品吗 (0/615) 生物药学 2019-06-19 2019-06-19 10:45:25 by 生物药学
[质量控制] [已完结]求助吸入用异丙托溴铵溶液进口注册标准中的代号杂质结构! (0/1283) zhengcuimei 2019-06-19 2019-06-19 09:51:20 by zhengcuimei
[临床研究] 南开大学研创抗脑胶质瘤新药 已在澳洲临床试验 (6/2435) pcl123 2016-10-17 2019-06-18 17:22:21 by Leo!
[资料求助] 求盐酸绿卡色林的汤森路透报告 50 (0/464) xujun9998 2019-06-18 2019-06-18 10:43:57 by xujun9998
[已完结]Amisulpride Tablets 欧洲药典标准 (1/563) angyiyiy 2019-05-06 2019-06-17 21:15:44 by 1949stone
[质量控制] [已完结]关于API关键起始物料中特定未知杂质限度的制定依据、研究策略    ( 1 2 3 ) (23/6541) shinyzd 2017-05-16 2019-06-17 11:34:42 by DAXIAOZHI
[资料求助] [已完结]维生素B12的汤森路透报告 (0/474) crystalkeer 2019-06-17 2019-06-17 08:41:35 by crystalkeer
[资料求助] [已完结]怎么样寻找新药的作用靶点及相关的信号通路 (1/2432) dd812007135 2019-06-15 2019-06-15 17:15:15 by pingzibuman
[工艺研究] [已完结]USP40 Fosfomycin Tromethamine、BP2015和EP9.1 Fosfomycin Trometamol质量标准 (2/1184) 风永不止步 2019-06-14 2019-06-15 08:55:45 by 1949stone
[其他] [已完结]肾脏转运体高表达细胞 (0/427) liwenjuan 2019-06-14 2019-06-14 22:28:52 by liwenjuan
[工艺研究] [已完结]工艺路线打通 (5/2464) liqinglong9506 2019-06-14 2019-06-14 21:07:01 by shuishuishu
[注册申报] 仿制药申报资料附图怎么附啊 各位 全附图还是怎么附 有没有相关的资料呢 (9/958) zcc80563961 2019-06-13 2019-06-14 10:04:01 by woyoumeng
[工艺研究] 中成药颗粒剂成型问题 (4/1347) yanli61586 2019-06-10 2019-06-12 14:25:48 by 黄花蝶忧茗
[中试中控] [已完结]关于原料药的工艺验证问题 (5/3154) ivers12 2018-05-16 2019-06-12 14:16:37 by buffoon
[质量控制] [已完结]求助:USP40 Fosfomycin Tromethamine、BP2015和EP9.1 Fosfomycin Trometamol质量标准 (5/1029) zhengcuimei 2016-11-28 2019-06-12 07:28:56 by 风永不止步
[质量控制] [已完结]求助 USP40 通则部分<11> (3/1377) 小金鱼1228 2017-05-26 2019-06-11 12:45:58 by 汪可可
[资料求助] [已完结]求助曲伏前列素、曲伏前列素滴眼液的EP9.0~9.5的标准 (0/443) 512586073 2019-06-11 2019-06-11 10:56:49 by 512586073
[注册申报] [已完结]请教各位老师:液相进空白对主峰有干扰是怎么回事 (9/4284) siwuhui 2015-07-24 2019-06-11 05:42:09 by 347741194
[立项调研] [已完结]哪位大神有苯佐卡因的汤森路透报告,cortellis的最好,多谢?!! (0/555) 070922 2019-06-10 2019-06-10 10:55:40 by 070922
[资料求助] [已完结]求助《中药制剂设计学》ppt (0/310) wpl581 2019-06-10 2019-06-10 10:21:39 by wpl581
[质量控制] [已完结]埃索美拉唑镁 杂质分析 (2/1164) weibayue0602 2016-08-22 2019-06-08 18:01:19 by 果果TV
[立项调研] [已完结]求助罗氟司特(roflumilast)汤森报告 (1/573) silentsoul 2019-06-05 2019-06-06 08:15:27 by swrl20041219
[资料求助] 新药研发过程及项目管理-正大天晴    ( 1 2 3 4 ) (34/8566) LAPOZZG 2018-10-15 2019-06-06 05:29:41 by 血里有风
[中试中控] 【讨论】头孢噻肟钠澄清度问题    ( 1 2 ) (16/2725) ketty73 2010-12-27 2019-06-05 18:12:25 by gwmgyp
[质量控制] 各位大侠,帮忙看一下替诺福韦中间体的合成,谢谢! (11/2540) likeyan6025 2012-05-25 2019-06-05 15:37:02 by longhun
[资料求助] [已完结]USP42中蛋白质含量检测通则 (0/381) hhy1770 2019-06-04 2019-06-04 16:58:23 by hhy1770
[工艺研究] [已完结]CHO细胞培养添加什么可以抑制或降低O糖基化的形成? (0/471) 347710974 2019-06-04 2019-06-04 16:19:55 by 347710974
[立项调研] [已完结]求助左氧氟沙星片美国USP39-NF34标准,不胜感谢! (8/2640) cpulsy 2016-08-08 2019-06-04 13:27:36 by 584833449
[立项调研] [已完结]求长春西汀注射液说明书一份 进口匈牙利 (3/1582) strawberrya 2019-05-14 2019-06-04 11:36:18 by CZX99
[其他] 供试品溶液浓度的确定! (1/928) 花儿。 2019-06-04 2019-06-04 10:01:40 by 花儿。
[注册申报] 化学药品新注册分类申报资料要求解读 (药学部分)    ( 1 2 3 ) (27/4451) sunwen201600 2016-11-08 2019-06-04 07:01:24 by wenpli96
[其他] 药物的虚拟筛选sdf文件如何转mol2文件 (3/2266) 史至名归 2019-05-31 2019-06-03 18:14:12 by Lunacz
[立项调研] [已完结]氟比诺芬调研    ( 1 2 ) (11/2706) feitian1964 2019-02-16 2019-06-03 14:49:01 by G614
[质量控制] [已完结]求一个电位滴定方法学验证的资料。 (5/3157) 剑毒留香 2013-08-27 2019-06-03 14:14:13 by sliverwind
[资料求助] [已完结]盐酸氨溴索英国药典BP2017的质量标准 (2/1033) zsc 2019-04-08 2019-06-03 13:23:52 by xuyandan
[立项调研] [已完结]求助Baricitinib(巴瑞克替尼)汤姆森数据 (0/446) lab05233031 2019-06-03 2019-06-03 12:49:56 by lab05233031
[注册申报] 药物杂质对照品    ( 1 2 3 ) (103/2012) jdphl 2018-08-25 2019-06-03 08:37:15 by 微pdd12521
[其他] 做研发的人到最后一般转型做什么了? (19/1900) 紫檀木木 2019-06-02 2019-06-02 21:16:50 by 大白菜1
[质量控制] [已完结]进样的溶液析出怎么办    ( 1 2 ) (12/2139) jieing007 2018-06-15 2019-06-02 09:46:53 by freedom2017+
[其他] [已完结]国际医药分析高峰论坛 (1/442) 18246072861 2019-05-31 2019-06-01 10:56:01 by wangxd0228
[资料求助] [已完结]求助EP9.5或者9.0版本以上通则下载地址或者电子版文件一份 (1/1872) 虎克1991 2018-08-14 2019-06-01 09:12:49 by volador
[质量控制] [已完结]多肽分子药物分析,凝胶层析问题求助~~ 有偿有偿!!!! (1/776) xiaoming1123 2019-04-29 2019-06-01 04:39:25 by xiaoLifeiD
[立项调研] [已完结]求卡泊芬净汤姆森报告 (2/826) zhangju2014 2015-10-29 2019-05-31 09:50:44 by tianzongchangan
[质量控制] [已完结]外购原材料的问题 (0/365) wwwzrq 2019-05-30 2019-05-30 19:51:45 by wwwzrq
[临床研究] [已完结]请问药代动力学分析中用统计矩分析后为何称为稳态表观分布容积 (0/449) wwxd 2019-05-30 2019-05-30 15:37:09 by wwxd
[注册申报] 1/5类化学药物怎么判断做哪些实验呢? (0/433) woyoumeng 2019-05-30 2019-05-30 15:08:34 by woyoumeng
[工艺研究] 求助药物筛选管理系统DSMS的账号 (0/559) 孙氏姑娘 2019-05-30 2019-05-30 12:30:10 by 孙氏姑娘
[注册申报] 注册一种兽药可溶性粉,拿到文号的大体步骤是什么样 (0/408) 乐观的蛆宝宝 2019-05-30 2019-05-30 12:12:27 by 乐观的蛆宝宝
资源 [ 查看全部 ] 作者 最后发表
[质量控制] 药厂GMP    ( 1 2 ) (62/3067) 修饰自己 2015-08-17 2019-06-24 07:29:21 by yjc8183
[资料求助] 气相色谱柱选择依据及各类色谱柱参数    ( 1 2 ) (65/4105) qiqi789 2016-03-07 2019-06-23 13:38:53 by vaio623
[中试中控] 美国注射剂协会(PDA)第44号技术报告——无菌质量风险管理介绍2011.ppt (41/3670) lwjxz 2011-11-18 2019-06-21 10:45:02 by blackvane
[政策法规] 2017版《中华人民共和国药品管理法实施条例》对比分析 (49/4851) xiha520 2017-04-17 2019-06-21 06:20:03 by 103lsp
[立项调研] 上海有机所的植物化学成分数据库使用指南    ( 1 2 ) (62/3418) jingnidai 2013-11-19 2019-06-20 13:26:43 by lhswmg
[质量控制] 新形势下新药模式探讨--从商业的角度探讨新药研发—黄振华2015.10.27    ( 1 2 ) (77/3615) lwjxz 2016-01-25 2019-06-20 13:06:30 by swordhang
[注册申报] 2014年8月北京药监局培训资料    ( 1 2 3 4 5 6 .. 9 ) (421/14221) xhj0631 2014-08-18 2019-06-20 12:35:40 by cyll2000
[中试中控] 无菌冻干粉针剂制造核心区域的工程系统集成(综述)--钱应璞 (12/999) lwjxz 2011-11-27 2019-06-19 05:49:00 by wangzgsh
[中试中控] 无菌药品生产-质量风险控制措施--钱应璞2011.11.7广州 (24/1591) lwjxz 2011-12-22 2019-06-19 05:46:00 by wangzgsh
[中试中控] 冻干粉针剂生产的无菌保证--谭鹏飞(扬子江药业)已经上传    ( 1 2 ) (91/4411) lwjxz 2011-12-11 2019-06-19 05:37:56 by wangzgsh
中医药知识产权保护现状与对策--国家知识产权局专利局-张伟波2011.12.杭州 (7/1464) lwjxz 2012-02-08 2019-06-19 05:35:55 by xiaoxuer
[中试中控] 日挥株式会社培训资料——冻干制剂    ( 1 2 3 4 ) (163/7472) 白光35 2011-06-07 2019-06-19 05:33:00 by wangzgsh
[中试中控] 冻干粉针剂的设备选择要点与工艺布置细节.pdf    ( 1 2 ) (90/3795) 张圣光 2011-12-27 2019-06-19 05:31:40 by wangzgsh
[质量控制] 欧盟FDA质量体系及风险管理与验证文件组织案例解析—刘双生2016.11.16 (43/3720) lwjxz 2016-11-25 2019-06-17 11:56:04 by ljy1632002
[立项调研] 2013仿制药全面分析报告——制剂国际化深度分析报告(重新上传)    ( 1 2 3 4 ) (152/5063) luyuebing 2013-11-26 2019-06-16 20:36:11 by haowuyali
[工艺研究] ISO31000-2009风险管理原则与实施指南 (30/2432) cnhellfire 2012-04-12 2019-06-16 13:37:02 by copland882
[临床研究] Ⅰ期临床试验的要点与现场核查及相关注事项-吕媛    ( 1 2 ) (80/3997) bychuo 2012-07-30 2019-06-15 19:41:54 by yangming98
[质量控制] 数据可靠性和计算机化系统的验证—王彦忠2017.4 (37/2659) lwjxz 2017-04-29 2019-06-14 18:12:37 by hnzhjg
[资料求助] Wiley-VCH 2014年药化原版新书(已查无重复)——De novo Molecular Design    ( 1 2 ) (57/2563) hacqiao 2015-09-23 2019-06-13 14:54:33 by an0208
[资料求助] AgilentGC色谱柱应用范围及与其他公司GC色谱柱对照表 (33/1841) wangyiyue 2013-10-21 2019-06-11 13:01:54 by muzihongfei
[临床研究] Wiley Encyclopedia of Clinical Trials    ( 1 2 ) (60/2012) 1949stone 2015-08-31 2019-06-11 06:34:09 by yaya198142
[政策法规] 化学药品新注册分类申报资料要求(试行)20160504    ( 1 2 ) (89/3624) ray2317 2016-05-05 2019-06-11 06:16:46 by ychuanwei
[其他] 2019.6+耐药结核病化疗过程中药品不良反应处理的专家共识 (0/451) lwjxz 2019-06-08 2019-06-08 11:49:35 by lwjxz
[质量控制] FDA 原料药与制剂稳定性问答 征求意见稿 (27/1707) News 2013-08-30 2019-06-05 12:08:43 by neuboron
[资料求助] 药物化学---新药研发人员必备的参考书籍    ( 1 2 3 4 ) (189/9027) xf2003com 2012-02-10 2019-06-05 09:59:57 by 李琦Lee
[工艺研究] 含量均匀度和片重差异度通用模板,输入数据自动判断 (41/2474) voyager88 2014-08-12 2019-06-04 12:04:18 by yilishanshan
相关版块跳转
查看