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奥美拉唑肠溶微丸溶出问题
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日文说明书怎么看或者怎么解决
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快捷药讯
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盐酸普拉克索一水合物上市的是什么晶型?
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工艺研究
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盐酸普拉克索片制剂杂质控制
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2019-07-05 11:07:31
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求助普拉克索目前位置的国内申报情况
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2014-03-13
2019-07-05 11:07:01
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kwskxy
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资料求助
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怎么测试蛋白药物中的盐酸胍,DTT等小分子的残留
(1/1843)
autodockytu
2012-12-14
2019-07-04 18:49:13
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dy_ai
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工艺研究
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片剂直压润滑剂的加入方法和混合时间,求指点!谢谢!
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gingko.w
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wellyuezi
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工艺研究
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压片黏冲
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zlong2008
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wellyuezi
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工艺研究
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如何改善混合粉末的流动性
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zlong2008
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wellyuezi
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求助汤姆森报告一份!感谢大神!
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rhythm2015s
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rhythm2015s
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资料求助
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求助PDB数据查询
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vulture.lori
2019-07-03
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咨询:临床前原料药中试放大可以合作的公司
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didabjbj
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gongjx0008
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质量控制
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单抗的肽段覆盖率
(0/389)
Su201906
2019-07-03
2019-07-03 21:41:10
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Su201906
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工艺研究
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纯化层析介质软胶与硬胶
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oo587oo
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flylinfulai
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质量控制
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求助几个辅料的ep9.0标准
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菖蒲莲
2017-08-28
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acho-冰蝴蝶
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质量控制
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求助:BP2019收载的异丙托溴铵气雾剂和雾化溶液
(0/414)
jiajia729
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2019-07-02 15:33:34
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jiajia729
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临床研究
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求助
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乖乖.
2019-07-01
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求左乙拉西坦新工艺
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yuejun971019
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工艺研究
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目前左乙拉西坦片国内有哪些公司在做的
(4/1783)
Otamaan_
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临床研究
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激酶谱选择
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质量控制
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碘帕醇原料药晶型
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zxxyyqx
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SPE柱,分子印记聚合物填料量是多大啊
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crystal_lv
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质量控制
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凝胶剂的pH值怎么测
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Mr.Simple.st
2019-06-26
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天涯不归路
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如何查询一个药品的国外临床使用情况和销售情况
(3/2756)
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2016-06-17
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逗比猪
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求助wiley书籍Pharmaceutical Lifecycle Management: Making the Most of Each and
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2019-06-27
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无机盐申报
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fuli-123
2019-06-27
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fuli-123
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代加工与学研项目
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黄花蝶忧茗
2019-06-26
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黄花蝶忧茗
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千金散尽不复来
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求Entecavir及求Entecavir Tablets最新的标准
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无双国士
2019-06-25
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hndc123
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求助中药乳膏制剂CRO公司
(0/931)
九死一生二世
2019-06-25
2019-06-25 15:47:25
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九死一生二世
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布洛芬注射液
(2/1854)
huaerwh19
2019-06-25
2019-06-25 15:27:34
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xqhbcl
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DMF文件问题求助
(9/2175)
gongyunqi
2018-06-28
2019-06-24 12:01:19
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gongyunqi
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临床研究
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国内滴眼液瓶
(4/1175)
zhychen2008
2013-11-14
2019-06-24 11:45:46
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TDYHUST
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[已完结]
求助盐酸莫西沙星的默克索引
(1/707)
xhj0631
2019-06-22
2019-06-24 08:33:35
by
hndc123
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工艺研究
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工艺开发阶段使用DOE,还是工艺优化阶段
(
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yz525525
2019-05-08
2019-06-23 14:08:57
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hyg2503
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资料求助
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[已完结]
求助软件:Discovery Studio 2019
(2/1284)
18287718557
2019-06-22
2019-06-23 06:39:23
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longdlut
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立项调研
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[已完结]
求汤森路透报告,十万火急,虫友帮忙!!!!!!!!!!!!
(1/629)
070922
2019-06-21
2019-06-22 17:26:39
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AnnF
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立项调研
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[已完结]
求助诺氟沙星片 汤森路透报告
(5/934)
贺利平
2016-10-12
2019-06-22 15:14:47
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suefu
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立项调研
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[已完结]
求助瑞舒伐他汀钙的默克索引
(4/1111)
xhj0631
2019-06-03
2019-06-21 08:55:03
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hujun2818
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资料求助
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ICSynth有人用过没
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xinsuihou
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xinsuihou
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快捷药讯
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[已完结]
求助包材厂家信息
(1/615)
南宫轩浪
2019-06-20
2019-06-21 07:23:38
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heqiu
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资料求助
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[已完结]
USP 42 中Ezetimibe及Ezetimibe Tablets 的标准
(2/669)
sisan
2019-06-20
2019-06-20 21:51:01
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1949stone
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资料求助
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[已完结]
结构药理学
(1/1215)
叮咚1019
2019-06-20
2019-06-20 17:01:28
by
爱因斯坦2
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资料求助
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[已完结]
求助USP42 Chromatographic Columns编号
(0/313)
麦克连_
2019-06-20
2019-06-20 16:45:03
by
麦克连_
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资料求助
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[已完结]
USP42 质量标准求助
(0/449)
麦克连_
2019-06-20
2019-06-20 16:22:38
by
麦克连_
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注册申报
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现在化药4类纸质申报资料交几套?
(24/932)
hoboyu
2019-06-19
2019-06-20 16:13:22
by
doublelove
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资料求助
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[已完结]
聚四氟乙烯 材质配件相容性
(0/432)
小可爱伦伦
2019-06-20
2019-06-20 15:33:08
by
小可爱伦伦
[
临床研究
]
[已完结]
临床专业无GCP资质
(2/830)
rainbow233
2019-06-20
2019-06-20 14:50:20
by
rainbow233
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资料求助
]
[已完结]
求PCHO1载体,可买可交换
(0/378)
linpengfmmu
2019-06-20
2019-06-20 12:42:59
by
linpengfmmu
[
注册申报
]
[已完结]
求助Esomeprazole Magnesium Trihydrate USP41标准
(1/871)
xhj0631
2019-03-23
2019-06-20 11:24:10
by
hndc123
[
质量控制
]
[已完结]
求助磷酸西他列汀一水合物的默克索引
(1/590)
xhj0631
2019-06-03
2019-06-20 09:52:58
by
hndc123
[
资料求助
]
[已完结]
想去上海微谱检测印度制药来那度胺靠谱吗?大家能推荐一些检测机构吗?急急急!
(1/2279)
chenyan0416
2016-03-17
2019-06-20 06:44:39
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Our中国芯
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资料求助
]
循环制备
(0/391)
李延娟
2019-06-19
2019-06-19 22:02:25
by
李延娟
[
资料求助
]
[已完结]
药物研发部门的sop目录
(3/1302)
wuping8816
2019-06-18
2019-06-19 17:40:13
by
lg123456
[
政策法规
]
请问补充申请中的各种批准证明文件针对的是上市产品吗
(0/582)
生物药学
2019-06-19
2019-06-19 10:45:25
by
生物药学
[
质量控制
]
[已完结]
求助吸入用异丙托溴铵溶液进口注册标准中的代号杂质结构!
(0/1256)
zhengcuimei
2019-06-19
2019-06-19 09:51:20
by
zhengcuimei
[
临床研究
]
南开大学研创抗脑胶质瘤新药 已在澳洲临床试验
(6/2341)
pcl123
2016-10-17
2019-06-18 17:22:21
by
Leo!
[
资料求助
]
求盐酸绿卡色林的汤森路透报告
50
(0/447)
xujun9998
2019-06-18
2019-06-18 10:43:57
by
xujun9998
[已完结]
Amisulpride Tablets 欧洲药典标准
(1/528)
angyiyiy
2019-05-06
2019-06-17 21:15:44
by
1949stone
[
质量控制
]
[已完结]
关于API关键起始物料中特定未知杂质限度的制定依据、研究策略
(
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(23/6376)
shinyzd
2017-05-16
2019-06-17 11:34:42
by
DAXIAOZHI
[
资料求助
]
[已完结]
维生素B12的汤森路透报告
(0/457)
crystalkeer
2019-06-17
2019-06-17 08:41:35
by
crystalkeer
[
资料求助
]
[已完结]
怎么样寻找新药的作用靶点及相关的信号通路
(1/2406)
dd812007135
2019-06-15
2019-06-15 17:15:15
by
pingzibuman
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工艺研究
]
[已完结]
USP40 Fosfomycin Tromethamine、BP2015和EP9.1 Fosfomycin Trometamol质量标准
(2/1115)
风永不止步
2019-06-14
2019-06-15 08:55:45
by
1949stone
[
其他
]
[已完结]
肾脏转运体高表达细胞
(0/398)
liwenjuan
2019-06-14
2019-06-14 22:28:52
by
liwenjuan
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工艺研究
]
[已完结]
工艺路线打通
(5/2363)
liqinglong9506
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注册申报
]
仿制药申报资料附图怎么附啊 各位 全附图还是怎么附 有没有相关的资料呢
(9/890)
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2019-06-13
2019-06-14 10:04:01
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工艺研究
]
中成药颗粒剂成型问题
(4/1259)
yanli61586
2019-06-10
2019-06-12 14:25:48
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黄花蝶忧茗
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中试中控
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[已完结]
关于原料药的工艺验证问题
(5/3053)
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2018-05-16
2019-06-12 14:16:37
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buffoon
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质量控制
]
[已完结]
求助:USP40 Fosfomycin Tromethamine、BP2015和EP9.1 Fosfomycin Trometamol质量标准
(5/964)
zhengcuimei
2016-11-28
2019-06-12 07:28:56
by
风永不止步
[
质量控制
]
[已完结]
求助 USP40 通则部分<11>
(3/1347)
小金鱼1228
2017-05-26
2019-06-11 12:45:58
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汪可可
[
资料求助
]
[已完结]
求助曲伏前列素、曲伏前列素滴眼液的EP9.0~9.5的标准
(0/423)
512586073
2019-06-11
2019-06-11 10:56:49
by
512586073
资源
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作者
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工艺研究
]
waters应用文集 脱酰胺、氧化、聚集、异构体、糖基化、电荷异质化等分析
(46/2943)
anruoka
2014-07-30
2019-07-03 12:50:43
by
w9412
[
立项调研
]
【原创】2015年全球处方药市场研究报告
(
1
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)
(88/2857)
anruoka
2016-04-20
2019-07-01 18:54:34
by
yanming572
[
临床研究
]
Casarett & Doull's Toxicology (2013) 第8版
(36/2585)
041101079
2015-10-31
2019-06-29 09:10:51
by
hx10205
[
其他
]
2019.2+雾化吸入疗法合理用药专家共识(2019年版)
(9/890)
lwjxz
2019-02-23
2019-06-26 05:51:53
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王刘国
[
质量控制
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药厂GMP
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(62/2987)
修饰自己
2015-08-17
2019-06-24 07:29:21
by
yjc8183
[
资料求助
]
气相色谱柱选择依据及各类色谱柱参数
(
1
2
)
(65/4036)
qiqi789
2016-03-07
2019-06-23 13:38:53
by
vaio623
[
中试中控
]
美国注射剂协会(PDA)第44号技术报告——无菌质量风险管理介绍2011.ppt
(41/3546)
lwjxz
2011-11-18
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blackvane
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政策法规
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2017版《中华人民共和国药品管理法实施条例》对比分析
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xiha520
2017-04-17
2019-06-21 06:20:03
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103lsp
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立项调研
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上海有机所的植物化学成分数据库使用指南
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jingnidai
2013-11-19
2019-06-20 13:26:43
by
lhswmg
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质量控制
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新形势下新药模式探讨--从商业的角度探讨新药研发—黄振华2015.10.27
(
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lwjxz
2016-01-25
2019-06-20 13:06:30
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swordhang
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注册申报
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2014年8月北京药监局培训资料
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cyll2000
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中试中控
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无菌冻干粉针剂制造核心区域的工程系统集成(综述)--钱应璞
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lwjxz
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wangzgsh
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中试中控
]
无菌药品生产-质量风险控制措施--钱应璞2011.11.7广州
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lwjxz
2011-12-22
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wangzgsh
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中试中控
]
冻干粉针剂生产的无菌保证--谭鹏飞(扬子江药业)已经上传
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lwjxz
2011-12-11
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wangzgsh
中医药知识产权保护现状与对策--国家知识产权局专利局-张伟波2011.12.杭州
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2012-02-08
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xiaoxuer
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中试中控
]
日挥株式会社培训资料——冻干制剂
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白光35
2011-06-07
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wangzgsh
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中试中控
]
冻干粉针剂的设备选择要点与工艺布置细节.pdf
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张圣光
2011-12-27
2019-06-19 05:31:40
by
wangzgsh
[
质量控制
]
欧盟FDA质量体系及风险管理与验证文件组织案例解析—刘双生2016.11.16
(43/3685)
lwjxz
2016-11-25
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by
ljy1632002
[
立项调研
]
2013仿制药全面分析报告——制剂国际化深度分析报告(重新上传)
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luyuebing
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工艺研究
]
ISO31000-2009风险管理原则与实施指南
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copland882
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临床研究
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Ⅰ期临床试验的要点与现场核查及相关注事项-吕媛
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bychuo
2012-07-30
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yangming98
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质量控制
]
数据可靠性和计算机化系统的验证—王彦忠2017.4
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lwjxz
2017-04-29
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hnzhjg
[
资料求助
]
Wiley-VCH 2014年药化原版新书(已查无重复)——De novo Molecular Design
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hacqiao
2015-09-23
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an0208
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资料求助
]
AgilentGC色谱柱应用范围及与其他公司GC色谱柱对照表
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wangyiyue
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muzihongfei
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临床研究
]
Wiley Encyclopedia of Clinical Trials
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2015-08-31
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by
yaya198142
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政策法规
]
化学药品新注册分类申报资料要求(试行)20160504
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ray2317
2016-05-05
2019-06-11 06:16:46
by
ychuanwei
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