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上官abc

金虫 (正式写手)

王下七武海

[交流] 菌液pcr有两条带

如图,出现两条带是怎么回事?

菌液pcr有两条带


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ld梁冬

铜虫 (小有名气)

2楼2015-12-18 07:18:08
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吗子

金虫 (小有名气)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
可能是引物的部分片段扩增出来的,下次做菌液PCR的时候你可以做个阳性对照,只要有目的条带不影响实验结果就行。
深秋
3楼2015-12-21 10:44:22
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Deng_Cheng

铁虫 (小有名气)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
引用回帖:
3楼: Originally posted by 吗子 at 2015-12-21 10:44:22
可能是引物的部分片段扩增出来的,下次做菌液PCR的时候你可以做个阳性对照,只要有目的条带不影响实验结果就行。

请问阳性对照怎么做呀?
4楼2015-12-21 12:39:25
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371522029

金虫 (正式写手)

小鱼儿


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提高退火温度看看

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5楼2015-12-21 12:47:27
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足下客

木虫 (正式写手)


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引物特异性不好。不知道哪条是你的目的条带,两条带离得太近,不太容易割胶分开。
6楼2015-12-21 14:48:23
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吗子

金虫 (小有名气)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
引用回帖:
4楼: Originally posted by Deng_Cheng at 2015-12-21 12:39:25
请问阳性对照怎么做呀?...

根据你的具体实验,比如你的目的片段是从T载体上切下来的,那以含T载体的细菌为模板,相同的体系和反应条件,即为阳性。
深秋
7楼2015-12-21 15:56:44
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小飞飞XF

金虫 (小有名气)


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我也出现这样的问题了,刚刚,你现在知道原因了嘛?求解啊

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8楼2017-06-09 15:04:15
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矮腿妹的烦恼

新虫 (初入文坛)

9楼2017-06-09 21:42:47
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宁文峰

新虫 (小有名气)


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用质粒再p一次,注意浓度不要太高,还是两天带就测序,证实一下

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所追求的不在明天,而在现在以前
10楼2017-06-09 22:08:28
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