24小时热门版块排行榜    

Znn3bq.jpeg
查看: 2212  |  回复: 15

zzd1015

铜虫 (正式写手)

[求助] HPLC峰拖尾急求解决 已有8人参与

液相色谱峰拖尾,拖尾因子为1.44,怎么解决?

HPLC峰拖尾急求解决
71F035F4-1644-4C61-8571-DAFA63B15445.JPG
回复此楼

» 猜你喜欢

» 本主题相关价值贴推荐,对您同样有帮助:

已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
回帖支持 ( 显示支持度最高的前 50 名 )

licheexmu

铜虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
可能色谱柱柱头被污染了,使用时压力是否有上升
3楼2015-07-08 07:56:19
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
普通回帖

14519374

新虫 (正式写手)

😁

[ 发自小木虫客户端 ]
2楼2015-07-07 21:30:28
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

cenlm

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
zzd1015: 金币+10, 有帮助 2015-07-15 11:25:27
换柱子吧,峰形差的很,或者反冲试试。
加油
4楼2015-07-08 08:21:51
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

lionguy

木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
zzd1015: 金币+20, 有帮助 2015-07-15 11:25:57
属于轻微的拖尾,根据被测组分和流动相的不同,可以考虑加入大约千分之一到千分之三左右的扫尾剂,三乙胺或者冰醋酸,即可达到扫尾的目的。必要时,还要重新调节流动相的酸度,通常确保被测组分的保留时间在5-10分钟范围,若是单一组分的话。楼主的HPLC图可知,流动相中还可以适度增加有机相的比例,缩短保留时间,只要和干扰物质吸收峰的分离度达到要求即可。在食品中农兽药残留检测中前5分钟出来的峰多数为杂质,所以组分峰最好错开它们。
5楼2015-07-08 09:04:31
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

岸晓风

铁杆木虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
zzd1015: 金币+10, 有帮助 2015-07-15 11:26:07
看峰形,干脆换根柱子把
6楼2015-07-08 10:36:22
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

风之子2020

禁虫 (初入文坛)

本帖内容被屏蔽

7楼2015-07-08 22:12:13
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

zzd1015

铜虫 (正式写手)

引用回帖:
3楼: Originally posted by licheexmu at 2015-07-08 07:56:19
可能色谱柱柱头被污染了,使用时压力是否有上升

压力没有升高
8楼2015-07-09 10:08:40
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

gwmgyp

版主 (知名作家)

搬砖将

优秀版主优秀版主

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
zzd1015: 金币+10, 有帮助 2015-07-15 11:26:40
两种可能,一种是色谱柱确实柱效下降了,换根柱子就行了;另一种是样品不纯,有杂质未分开,再考察流动相或者换根柱子!
gwmgyp
9楼2015-07-09 10:56:46
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

zzd1015

铜虫 (正式写手)

引用回帖:
9楼: Originally posted by gwmgyp at 2015-07-09 10:56:46
两种可能,一种是色谱柱确实柱效下降了,换根柱子就行了;另一种是样品不纯,有杂质未分开,再考察流动相或者换根柱子!

尝试换了一根柱子,不拖尾了,应该是柱子的问题
10楼2015-07-09 22:38:53
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 zzd1015 的主题更新
最具人气热帖推荐 [查看全部] 作者 回/看 最后发表
[考博] 26年申博自荐-计算机视觉 20+3 光亮我自己 2026-05-01 4/200 2026-05-03 09:01 by lfy8008
[公派出国] 售SCI一区T0P文章,我:8.O.5.5.1.O.5.4,科目齐全,可+急 +4 qs8kylt1wr 2026-05-01 4/200 2026-05-03 07:19 by jmr1kibhvw
[论文投稿] 售SCI一区T0P文章,我:8.O.5.5.1.O.5.4,科目齐全,可+急 +4 qs8kylt1wr 2026-05-01 4/200 2026-05-03 06:52 by jmr1kibhvw
[考博] 售SCI一区T0P文章,我:8.O.5.5.1.O.5.4,科目齐全,可+急 +3 qs8kylt1wr 2026-05-01 3/150 2026-05-03 06:34 by jmr1kibhvw
[考博] 售SCI一区T0P文章,我:8.O.5.5.1.O.5.4,科目齐全,可+急 +3 d8tbypao1q 2026-05-01 3/150 2026-05-03 05:52 by w5idbsc3mz
[博后之家] 售SCI一区T0P文章,我:8.O.5.5.1.O.5.4,科目齐全,可+急 +4 d8tbypao1q 2026-05-01 4/200 2026-05-03 05:49 by w5idbsc3mz
[公派出国] 售SCI一区T0P文章,我:8.O.5.5.1.O.5.4,科目齐全,可+急 +3 d8tbypao1q 2026-05-01 4/200 2026-05-03 05:04 by jmr1kibhvw
[论文投稿] 售SCI一区T0P文章,我:8.O.5.5.1.O.5.4,科目齐全,可+急 +3 d8tbypao1q 2026-05-01 4/200 2026-05-03 04:34 by w5idbsc3mz
[博后之家] 售SCI一区T0P文章,我:8.O.5.5.1.O.5.4,科目齐全,可+急 +3 d8tbypao1q 2026-05-01 4/200 2026-05-03 04:19 by w5idbsc3mz
[论文投稿] 售SCI一区T0P文章,我:8.O.5.5.1.O.5.4,科目齐全,可+急 +3 d8tbypao1q 2026-05-01 4/200 2026-05-03 03:49 by w5idbsc3mz
[公派出国] 售SCI一区T0P文章,我:8.O.5.5.1.O.5.4,科目齐全,可+急 +4 k17zww5nna 2026-05-01 5/250 2026-05-03 02:04 by w5idbsc3mz
[教师之家] 售SCI一区T0P文章,我:8.O.5.5.1.O.5.4,科目齐全,可+急 +3 qs8kylt1wr 2026-05-01 3/150 2026-05-02 15:36 by zahslv263y
[博后之家] 售SCI一区T0P文章,我:8.O.5.5.1.O.5.4,科目齐全,可+急 +3 qs8kylt1wr 2026-05-01 3/150 2026-05-02 15:06 by zahslv263y
[硕博家园] 售SCI一区T0P文章,我:8.O.5.5.1.O.5.4,科目齐全,可+急 +3 k17zww5nna 2026-05-01 5/250 2026-05-02 09:21 by dz7y1p1i98
[考博] 药化及相关博士的申请 5+3 中药学渣 2026-04-29 3/150 2026-05-01 18:14 by babero
[有机交流] 一个化合物的合成路线:CAS:367929-02-0 名称:8β-乙烯基雌二醇 50+4 zhquanbing 2026-04-28 4/200 2026-04-30 22:45 by zyqchem
[文学芳草园] 太白金星有点烦 +3 yexuqing 2026-04-27 3/150 2026-04-30 21:56 by myrtle
[考博] 中国地质大学(北京)博士招生补录,数理学院材料科学与工程专业和材料与化工专业 +3 liuxh329 2026-04-29 3/150 2026-04-30 15:42 by 顺利毕业zs
[基金申请] 收到国自然专家邀请后几年才会有本子送过来评 +3 barley5 2026-04-30 3/150 2026-04-30 14:58 by aspect3000
[论文投稿] 有没有快的中文核心比较快录用的,纳米材料光催化 5+3 2914439618 2026-04-27 4/200 2026-04-29 08:59 by 北京莱茵润色
信息提示
请填处理意见