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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 新药研发 » 临床研究 » HPLC峰拖尾急求解决
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zzd1015

铜虫 (正式写手)

[求助] HPLC峰拖尾急求解决 已有8人参与

液相色谱峰拖尾，拖尾因子为1.44，怎么解决？

HPLC峰拖尾急求解决
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1楼 2015-07-07 21:16:58
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回帖支持 ( 显示支持度最高的前 50 名 )

licheexmu

铜虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
可能色谱柱柱头被污染了，使用时压力是否有上升
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3楼2015-07-08 07:56:19
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普通回帖

14519374

新虫 (正式写手)
😁

[ 发自小木虫客户端 ]
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2楼2015-07-07 21:30:28
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cenlm

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
感谢参与，应助指数 +1
zzd1015: 金币+10, ★有帮助 2015-07-15 11:25:27
换柱子吧，峰形差的很，或者反冲试试。
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加油
4楼2015-07-08 08:21:51
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lionguy

木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
感谢参与，应助指数 +1
zzd1015: 金币+20, ★有帮助 2015-07-15 11:25:57
属于轻微的拖尾，根据被测组分和流动相的不同，可以考虑加入大约千分之一到千分之三左右的扫尾剂，三乙胺或者冰醋酸，即可达到扫尾的目的。必要时，还要重新调节流动相的酸度，通常确保被测组分的保留时间在5-10分钟范围，若是单一组分的话。楼主的HPLC图可知，流动相中还可以适度增加有机相的比例，缩短保留时间，只要和干扰物质吸收峰的分离度达到要求即可。在食品中农兽药残留检测中前5分钟出来的峰多数为杂质，所以组分峰最好错开它们。
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5楼2015-07-08 09:04:31
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岸晓风

铁杆木虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
感谢参与，应助指数 +1
zzd1015: 金币+10, ★有帮助 2015-07-15 11:26:07
看峰形，干脆换根柱子把
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6楼2015-07-08 10:36:22
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风之子2020

禁虫 (初入文坛)
本帖内容被屏蔽
7楼2015-07-08 22:12:13
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zzd1015

铜虫 (正式写手)
引用回帖:
3楼: Originally posted by licheexmu at 2015-07-08 07:56:19
可能色谱柱柱头被污染了，使用时压力是否有上升

压力没有升高
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8楼2015-07-09 10:08:40
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gwmgyp

版主 (知名作家)

搬砖将

优秀版主优秀版主

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
感谢参与，应助指数 +1
zzd1015: 金币+10, ★有帮助 2015-07-15 11:26:40
两种可能,一种是色谱柱确实柱效下降了,换根柱子就行了;另一种是样品不纯,有杂质未分开,再考察流动相或者换根柱子!
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gwmgyp
9楼2015-07-09 10:56:46
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zzd1015

铜虫 (正式写手)
引用回帖:
9楼: Originally posted by gwmgyp at 2015-07-09 10:56:46
两种可能,一种是色谱柱确实柱效下降了,换根柱子就行了;另一种是样品不纯,有杂质未分开,再考察流动相或者换根柱子!

尝试换了一根柱子，不拖尾了，应该是柱子的问题
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10楼2015-07-09 22:38:53
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