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zzd1015

铜虫 (正式写手)

[求助] HPLC峰拖尾急求解决 已有8人参与

液相色谱峰拖尾,拖尾因子为1.44,怎么解决?

HPLC峰拖尾急求解决
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licheexmu

铜虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
可能色谱柱柱头被污染了,使用时压力是否有上升
3楼2015-07-08 07:56:19
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普通回帖

14519374

新虫 (正式写手)

😁

[ 发自小木虫客户端 ]
2楼2015-07-07 21:30:28
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cenlm

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
zzd1015: 金币+10, 有帮助 2015-07-15 11:25:27
换柱子吧,峰形差的很,或者反冲试试。
加油
4楼2015-07-08 08:21:51
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lionguy

木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
zzd1015: 金币+20, 有帮助 2015-07-15 11:25:57
属于轻微的拖尾,根据被测组分和流动相的不同,可以考虑加入大约千分之一到千分之三左右的扫尾剂,三乙胺或者冰醋酸,即可达到扫尾的目的。必要时,还要重新调节流动相的酸度,通常确保被测组分的保留时间在5-10分钟范围,若是单一组分的话。楼主的HPLC图可知,流动相中还可以适度增加有机相的比例,缩短保留时间,只要和干扰物质吸收峰的分离度达到要求即可。在食品中农兽药残留检测中前5分钟出来的峰多数为杂质,所以组分峰最好错开它们。
5楼2015-07-08 09:04:31
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岸晓风

铁杆木虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
zzd1015: 金币+10, 有帮助 2015-07-15 11:26:07
看峰形,干脆换根柱子把
6楼2015-07-08 10:36:22
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风之子2020

禁虫 (初入文坛)

本帖内容被屏蔽

7楼2015-07-08 22:12:13
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zzd1015

铜虫 (正式写手)

引用回帖:
3楼: Originally posted by licheexmu at 2015-07-08 07:56:19
可能色谱柱柱头被污染了,使用时压力是否有上升

压力没有升高
8楼2015-07-09 10:08:40
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gwmgyp

版主 (知名作家)

搬砖将

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【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
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zzd1015: 金币+10, 有帮助 2015-07-15 11:26:40
两种可能,一种是色谱柱确实柱效下降了,换根柱子就行了;另一种是样品不纯,有杂质未分开,再考察流动相或者换根柱子!
gwmgyp
9楼2015-07-09 10:56:46
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zzd1015

铜虫 (正式写手)

引用回帖:
9楼: Originally posted by gwmgyp at 2015-07-09 10:56:46
两种可能,一种是色谱柱确实柱效下降了,换根柱子就行了;另一种是样品不纯,有杂质未分开,再考察流动相或者换根柱子!

尝试换了一根柱子,不拖尾了,应该是柱子的问题
10楼2015-07-09 22:38:53
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