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amido

金虫 (小有名气)

[求助] WB无目的条带,actin是正常的。 已有7人参与

我想要的目的蛋白是鸟氨酸脱羧酶(ODC,51 kDa,位于胞浆),我搜了相关文献,该蛋白做WB并没有对于还原或非还原,变性或非变性的特殊要求,其中有一篇的各方面操作写的非常详细,也没有考虑变性或者还原的问题。故,我的实验步骤都是很常规的方法。尝试了两家公司的一抗,两种细胞株HepG2和A549(说明书上条带很亮),上样量50ug。

我每次实验的结果都可以用下边的图来表示,即β-actin很清晰,几乎背景颜色,目的蛋白部位无任何条带。

第一家公司的一抗已经退货,第二家是Abcam的,已经交了投诉表。

提取蛋白:买的全蛋白提取试剂盒(含有裂解液,各种酶抑制剂等),按照说明书做的;
蛋白电泳:网上搜的最常规的配方(有SDS),步骤;
转膜:由Marker可以看出,非常清晰;
封闭:5% 脱脂奶粉,1h,室温;
一抗:兔源,5% 脱脂奶粉溶液,12h,4℃;
二抗:鼠抗兔,TBST溶液,1h,室温;
显影:ECL,天能的仪器,最大曝光5min。

综上,无目的条带的原因,除了一抗有问题,是否还有其他可以改进的地方?谢谢各位了,这实验我从5.1放假前的周末开始做,直到现在,尝试了各种条件

WB无目的条带,actin是正常的。
WB图片-可见光下与ECL试剂显色后
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回帖置顶 ( 共有1个 )

amido

金虫 (小有名气)

wizardfan: 回帖置顶 2015-07-31 09:06:44
原帖无法再编辑,这里补充下。我的目的蛋白的膜非常干净,一方面原因是抗体完全没效果,另一原因,是没有相关蛋白。
转膜:我用的是60V, 2h,没有注意电流是多少。请教同学后说有可能转膜转过了,我明天打算尝试恒流250mV,50min。
4楼2015-06-12 22:57:20
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普通回帖

董博士

金虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
amido: 金币+20, ★★★很有帮助, 你好,该蛋白在肿瘤细胞是过表达的,我先做的HepG2,后来做A549(说明书上这种细胞条带最亮)。至于您说的不做封闭,我会尝试下的,谢谢! 2015-06-12 17:11:32
有没有考虑细胞的问题?多做几个细胞试试,再不行,不做封闭那步试试吧
医学&统计学
2楼2015-06-12 16:58:22
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毛线线爱科研

新虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

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感谢参与,应助指数 +1
amido: 金币+20, ★★★很有帮助, 你好,我的一抗浓度很高,稀释倍数说明书上建议量1/1000~1/10000,我按1/1000做的。至于曝光时间,我尝试过,时间太长就变淡了,目前最长试过刚加完ECL,曝光5min。我没用过暗室和胶片,是否用了暗室和胶片曝光可以大大延长? 2015-06-12 22:26:38
你可以尝试增加曝光时间,或者减少抗体稀释倍数,有可能这种蛋白含量较少,不好检测。

[ 发自手机版 http://muchong.com/3g ]
3楼2015-06-12 22:17:14
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1510050322

银虫 (初入文坛)

我们的一抗也是有的TBST稀释的,还有就是显影液和定影液的问题了。你看看是不是已经变红了啊。
5楼2015-07-30 18:56:01
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314300420

捐助贵宾 (著名写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★
youlinglyw: 金币+5, 赠人玫瑰手有余香,生物科学有你更精彩 2015-08-18 20:17:24
http://www.abcam.com/ornithine-d ... r5724-ab126590.html

abcam这个货号吧,看起来这个抗体还是比较靠谱的,建议提高一抗浓度试试
6楼2015-07-30 23:07:18
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huiting410

金虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

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amido(youlinglyw代发): 金币+5, 赠人玫瑰手有余香,生物科学有你更精彩 2015-08-18 20:17:33
你的抗体都是兔缘的吗?如果是,那一定是抗体有问题。除此之外,你有蛋白标样的话就上一个标样马上能检测到问题,actin是housekeeping gene,保守性很高,所以很容易检测,而你的目的蛋白可能稳定性不高,酶确实如此,所以极有可能在你处理的过程中就降解掉了。最后一点就是这个酶可能表达量低,其实50ug的loading已经很高了,不过你可以尝试更高,上到100。
7楼2015-07-31 05:51:36
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witty319

银虫 (小有名气)

引用回帖:
4楼: Originally posted by amido at 2015-06-12 22:57:20
原帖无法再编辑,这里补充下。我的目的蛋白的膜非常干净,一方面原因是抗体完全没效果,另一原因,是没有相关蛋白。
转膜:我用的是60V, 2h,没有注意电流是多少。请教同学后说有可能转膜转过了,我明天打算尝试恒 ...

actin和你的目的蛋白大小差不多,还小一点,如果目的蛋白转过的话,actin应该也转过了。所以感觉不是转过的问题。
8楼2015-08-02 13:15:47
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673643401

铁虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

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amido(youlinglyw代发): 金币+5, 赠人玫瑰手有余香,生物科学有你更精彩 2015-08-18 20:17:43
1.你的蛋白根本没有表达或表达的量很少,检测不到。
2.你的蛋白量太少,转膜没转上,建议100V,100min。(这个条件我易反复试过很多次,没问题)
3.转膜后用丽春红染色看一下是否有蛋白,如果没有你就不需要进行下面的步骤了。(有些时候,蛋白量很少 丽春红染色也显示不出来,这个方法就不适用)
9楼2015-08-03 12:53:55
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sheepshowzz

铜虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

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amido(youlinglyw代发): 金币+5, 赠人玫瑰手有余香,生物科学有你更精彩 2015-08-18 20:17:52
actin沒問題, 說明你流程沒問題.
可能是1抗、不同隻2抗、照相曝光時間或是蛋白表達量不足...等.

沒用過的目標抗體, 最好搜尋paper用過的抗體. 買同一隻?硎褂镁筒粫袉栴}.
說明書....通常很不準!!!!!
蛋白量表現除了你的細胞會不會表現或表現量多寡或是需要誘導表現...
也是要了解一下喔~
abcdogbitepig
10楼2015-08-03 13:20:02
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