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反对派

银虫 (正式写手)

[交流] 血清脂蛋白琼脂糖凝胶电泳异常现象

如题。
    血清(浆)脂蛋白琼脂糖凝胶电泳理论上有三条带,为何我们的实验只有两条带,即alpha脂蛋白和β-脂蛋白,无前β-脂蛋白。
每年的实验都是如此。
   实验条件如下:血清(浆)用苏丹黑B染色,缓冲液为pH8.6的巴比妥,离子强度0.06 mol/L。加样80微升。如何这种实验。
   如何这种实验现象是正常的,那么为何所有的教科书都说有三条带?未必全国的人编书都是抄袭,不做实验预演验证?
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反对派

银虫 (正式写手)

小木虫的相关主题提醒都是见鬼的,字符匹配太宽松,弹出来的都是无用信息
2楼2015-06-10 09:46:28
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calorimetry

铜虫 (正式写手)

★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
反对派: 金币+1, 谢谢 2015-06-10 21:00:29
可能是分辨率有问题,或者是电泳带丢失。

你可以考虑:
1.染料前沿的带型分辨率不高,可以改变电泳的电压和电流强度,以及电泳时间,再次检查一下试试看。
2.样品是否充分溶解了。
3.电泳胶的规格是否匹配。
3楼2015-06-10 11:54:53
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反对派

银虫 (正式写手)

引用回帖:
3楼: Originally posted by calorimetry at 2015-06-10 11:54:53
可能是分辨率有问题,或者是电泳带丢失。

你可以考虑:
1.染料前沿的带型分辨率不高,可以改变电泳的电压和电流强度,以及电泳时间,再次检查一下试试看。
2.样品是否充分溶解了。
3.电泳胶的规格是否匹配。

谢谢回复。这个实验是本科生实验课的实验,不是科研课题的实验。是琼脂糖凝胶电泳血清脂蛋白,不是SDS-PAGE电泳。
这些都因素都排除了,还是两条带。
4楼2015-06-10 21:00:31
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calorimetry

铜虫 (正式写手)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
引用回帖:
4楼: Originally posted by 反对派 at 2015-06-10 21:00:31
谢谢回复。这个实验是本科生实验课的实验,不是科研课题的实验。是琼脂糖凝胶电泳血清脂蛋白,不是SDS-PAGE电泳。
这些都因素都排除了,还是两条带。...

我说的也适用于琼脂糖凝胶电泳。

如果都排除我上面说的因素仍然是两条带,那可能是样品本身的问题,可以用HPLC、分子筛层析或MS检测一下。
5楼2015-06-11 08:54:06
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反对派

银虫 (正式写手)

引用回帖:
5楼: Originally posted by calorimetry at 2015-06-11 08:54:06
我说的也适用于琼脂糖凝胶电泳。

如果都排除我上面说的因素仍然是两条带,那可能是样品本身的问题,可以用HPLC、分子筛层析或MS检测一下。...

谢谢回复。
看来你没有做过血清脂蛋白琼脂糖凝胶电泳,不了解实验细节。
对于这些蛋白的性质和相关知识并不了解。
6楼2015-06-13 06:16:45
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calorimetry

铜虫 (正式写手)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
引用回帖:
6楼: Originally posted by 反对派 at 2015-06-13 06:16:45
谢谢回复。
看来你没有做过血清脂蛋白琼脂糖凝胶电泳,不了解实验细节。
对于这些蛋白的性质和相关知识并不了解。...

看来,你同样不了解HPLC,MS,FIRT,荧光不仅适用于生物化学分析,而且可以用于有机化学检测未知有机物!!!
7楼2015-06-15 08:32:31
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