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[交流] 血清脂蛋白琼脂糖凝胶电泳异常现象

如题。
血清（浆）脂蛋白琼脂糖凝胶电泳理论上有三条带，为何我们的实验只有两条带，即alpha脂蛋白和β-脂蛋白，无前β-脂蛋白。
每年的实验都是如此。
实验条件如下：血清（浆）用苏丹黑B染色，缓冲液为pH8.6的巴比妥，离子强度0.06 mol/L。加样80微升。如何这种实验。
如何这种实验现象是正常的，那么为何所有的教科书都说有三条带？未必全国的人编书都是抄袭，不做实验预演验证？

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1楼 2015-06-09 16:33:22

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小木虫的相关主题提醒都是见鬼的，字符匹配太宽松，弹出来的都是无用信息

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2楼2015-06-10 09:46:28

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反对派: 金币+1, 谢谢 2015-06-10 21:00:29

可能是分辨率有问题，或者是电泳带丢失。

你可以考虑：
1.染料前沿的带型分辨率不高，可以改变电泳的电压和电流强度，以及电泳时间，再次检查一下试试看。
2.样品是否充分溶解了。
3.电泳胶的规格是否匹配。

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3楼2015-06-10 11:54:53

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3楼: Originally posted by calorimetry at 2015-06-10 11:54:53
可能是分辨率有问题，或者是电泳带丢失。

你可以考虑：
1.染料前沿的带型分辨率不高，可以改变电泳的电压和电流强度，以及电泳时间，再次检查一下试试看。
2.样品是否充分溶解了。
3.电泳胶的规格是否匹配。

谢谢回复。这个实验是本科生实验课的实验，不是科研课题的实验。是琼脂糖凝胶电泳血清脂蛋白，不是SDS-PAGE电泳。
这些都因素都排除了，还是两条带。

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4楼2015-06-10 21:00:31

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4楼: Originally posted by 反对派 at 2015-06-10 21:00:31
谢谢回复。这个实验是本科生实验课的实验，不是科研课题的实验。是琼脂糖凝胶电泳血清脂蛋白，不是SDS-PAGE电泳。
这些都因素都排除了，还是两条带。...

我说的也适用于琼脂糖凝胶电泳。

如果都排除我上面说的因素仍然是两条带，那可能是样品本身的问题，可以用HPLC、分子筛层析或MS检测一下。

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5楼2015-06-11 08:54:06

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5楼: Originally posted by calorimetry at 2015-06-11 08:54:06
我说的也适用于琼脂糖凝胶电泳。

如果都排除我上面说的因素仍然是两条带，那可能是样品本身的问题，可以用HPLC、分子筛层析或MS检测一下。...

谢谢回复。
看来你没有做过血清脂蛋白琼脂糖凝胶电泳，不了解实验细节。
对于这些蛋白的性质和相关知识并不了解。

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6楼2015-06-13 06:16:45

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6楼: Originally posted by 反对派 at 2015-06-13 06:16:45
谢谢回复。
看来你没有做过血清脂蛋白琼脂糖凝胶电泳，不了解实验细节。
对于这些蛋白的性质和相关知识并不了解。...

看来，你同样不了解HPLC，MS，FIRT，荧光不仅适用于生物化学分析，而且可以用于有机化学检测未知有机物！！！

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7楼2015-06-15 08:32:31

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