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黄xia金虫 (小有名气)
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[交流]
蛋白纯化问题，希望大家给我支支招，成分感谢 已有8人参与
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| 我的蛋白70多KD，上清表达，表达量还可以，在C端加了6His标签，用生工的Ni柱填料挂柱纯化，洗脱后，洗脱液中无目的蛋白，只有杂蛋白，目的蛋白在流穿液当中，说明没挂上，（平衡缓冲液pH8.0，蛋白的等电点4.6左右，上样流速尝试过0.4和0.5ml/min），由于没挂上，打算用切非变性胶的方式纯化，来做后续实验，但将切下的胶电透浓缩后，跑SDS-PAGE分析，有很多杂带，目的条带的量也少，与杂带量差不多，在切的过程中，有时候还切不到自己的目的蛋白，怎么办呀，我已经就纯化蛋白这个问题做了很久了，还没啥进展，希望各位有经验的亲给我一些建议，谢谢谢谢........无数个谢谢。 |
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781055707
木虫 (著名写手)
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3楼2015-05-09 23:41:20
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黄xia: 金币+5, 谢谢 2015-05-10 11:03:13
silicare: 屏蔽内容, 违规存档 2016-01-12 15:37:16
黄xia: 金币+5, 谢谢 2015-05-10 11:03:13
silicare: 屏蔽内容, 违规存档 2016-01-12 15:37:16
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2楼2015-05-09 22:49:39
liuderong
铁杆木虫 (正式写手)
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4楼2015-05-10 12:00:10
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西门吹雪170: 金币+3, 鼓励回帖交流 2015-05-10 22:54:42
黄xia: 金币+5, ★★★很有帮助, 您好，由于看到蛋白没挂上，所以心情受到重创就完全忘了拍照，在配平衡缓冲液的时候的确没有加任何咪唑(50mMNaH2PO4·2H2O,300mMNaCl,NaOH调pH至8.0)，您提醒我了，我配20mMTris-HCl 时用了HCl和NaCl调pH值，难道是NaCl把蛋白沉淀掉了？我没考虑过，也不太懂，柱子是没问题，因为其他人用那柱子能挂上，样品自身是否聚合我不知道，不过谢谢你的建议，我会考虑加变性剂试试，也检测一下histag，真得非常感谢 2015-05-11 09:05:52
西门吹雪170: 金币+3, 鼓励回帖交流 2015-05-10 22:54:42
黄xia: 金币+5, ★★★很有帮助, 您好，由于看到蛋白没挂上，所以心情受到重创就完全忘了拍照，在配平衡缓冲液的时候的确没有加任何咪唑(50mMNaH2PO4·2H2O,300mMNaCl,NaOH调pH至8.0)，您提醒我了，我配20mMTris-HCl 时用了HCl和NaCl调pH值，难道是NaCl把蛋白沉淀掉了？我没考虑过，也不太懂，柱子是没问题，因为其他人用那柱子能挂上，样品自身是否聚合我不知道，不过谢谢你的建议，我会考虑加变性剂试试，也检测一下histag，真得非常感谢 2015-05-11 09:05:52
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5楼2015-05-10 19:13:25
