应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 核酸提取 » 提取DNA的胶图
北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
251/3返回列表123下一页
查看: 4908  |  回复: 24
只看楼主 @他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看

fenheyue

银虫 (小有名气)

[求助] 提取DNA的胶图 已有11人参与

我最近检测了一批提的DNA，跑胶的胶图如下，请问各位，为什么会有大团大团白色的东西呢？还有点样孔为什么那么亮呢？这样的DNA能用于DNA芯片杂交吗？能跑PCR吗？

提取DNA的胶图
胶图.jpg
回复此楼

» 猜你喜欢

» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
做一个有主见的人！
1楼 2015-05-08 19:52:33
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

WHABnew

新虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★
感谢参与，应助指数 +1
myprayer: 金币+1, 赠人玫瑰手有余香，分子生物期待你更多精彩。 2015-05-09 12:48:00
孔里面可能是蛋白，DNA不纯
赞一下 回复此楼
2楼2015-05-08 20:54:47
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

fenheyue

银虫 (小有名气)
我测得浓度都很高，260/280都在1.75-1.92之间，260/230都在1.4-2.2之间，可是跑出来之后感觉有点“虚”的感觉，就是看不到一条很明显的带，而是从点样孔一直拖着，不知道这是为什么？
赞一下 回复此楼
做一个有主见的人！
3楼2015-05-08 21:04:31
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

晞朔

金虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★
感谢参与，应助指数 +1
myprayer: 金币+1, 赠人玫瑰手有余香，分子生物期待你更多精彩。 2015-05-09 12:48:11
再提的时候，多抽提一次。蛋白比较多。
赞一下 回复此楼
4楼2015-05-09 07:49:31
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

fenheyue

银虫 (小有名气)
引用回帖:
4楼: Originally posted by 晞朔 at 2015-05-09 07:49:31
再提的时候，多抽提一次。蛋白比较多。

根据这样的胶推断，里面的DNA多吗？我测得浓度为什么感觉还可以呢。。。
赞一下 回复此楼
做一个有主见的人！
5楼2015-05-09 09:06:39
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

晞朔

金虫 (正式写手)
引用回帖:
5楼: Originally posted by fenheyue at 2015-05-09 09:06:39
根据这样的胶推断，里面的DNA多吗？我测得浓度为什么感觉还可以呢。。。...

电泳应该是可以的，你试试看P一下
赞一下 回复此楼
6楼2015-05-09 09:07:54
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

fenheyue

银虫 (小有名气)
引用回帖:
6楼: Originally posted by 晞朔 at 2015-05-09 09:07:54
电泳应该是可以的，你试试看P一下...

可以根据现在提出的DNA在进行抽提吗？
赞一下 回复此楼
做一个有主见的人！
7楼2015-05-09 10:09:16
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

晞朔

金虫 (正式写手)
引用回帖:
7楼: Originally posted by fenheyue at 2015-05-09 10:09:16
可以根据现在提出的DNA在进行抽提吗？...

可以，但是比较麻烦，损耗也较多。建议重提。
赞一下 回复此楼
8楼2015-05-09 11:25:23
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

清雅风

木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

★
感谢参与，应助指数 +1
西门吹雪170: 2015-05-09 22:37:41
西门吹雪170: 金币+1, 鼓励回帖交流 2015-05-09 22:37:54
楼主提的是真菌的DNA吗？DNA含有的蛋白太多了，感觉DNA的浓度也不高，建议重新提取，在除蛋白的时候多重复一次
赞一下 回复此楼
朝着自己的理想奔跑，就是幸福！
9楼2015-05-09 17:35:19
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

熊小熊323

新虫 (初入文坛)
胶孔亮是因为 你的蛋白没有抽提干净~~ 建议蛋白消化久一点
赞一下 回复此楼
10楼2015-05-09 20:26:35
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 fenheyue 的主题更新
251/3返回列表123下一页
普通表情 龙 兔 虎 猫
最具人气热帖推荐 [查看全部] 作者 回/看 最后发表
[考研] 300求调剂，材料科学英一数二 +8 leaflight 2026-03-24 8/400 2026-03-29 01:31 by fmesaito
[考研] 调剂310 +7 温柔的晚安 2026-03-25 8/400 2026-03-29 01:09 by 我是小康
[考研] 295求调剂 +4 wei-5 2026-03-26 4/200 2026-03-28 23:20 by 小木虫tim
[考研] 317分 一志愿南理工材料工程 本科湖工大 求调剂 +7 芋泥小铃铛 2026-03-28 7/350 2026-03-28 21:38 by 小木虫tim
[考研] 316求调剂 +7 江辞666 2026-03-26 7/350 2026-03-28 21:28 by sanrepian
[考研] 22408 359分调剂 +4 Qshers 2026-03-27 5/250 2026-03-28 21:26 by zhq0425
[考研] 315求调剂 +4 akie... 2026-03-28 5/250 2026-03-28 21:05 by zhq0425
[考研] 求调剂 +3 QiMing7 2026-03-25 4/200 2026-03-28 14:30 by QiMing7
[考研] 一志愿厦门大学化学学硕307求调剂 +10 y7czhao 2026-03-26 10/500 2026-03-28 14:23 by 唐沐儿
[考研] 材料求调剂 一志愿哈工大总分298分，前三科223分 +5 dongfang59 2026-03-27 5/250 2026-03-28 04:53 by wxiongid
[考研] 一志愿上海理工能源动力（085800）310分求调剂 +3 zhangmingc 2026-03-27 4/200 2026-03-27 19:01 by 给你你注意休息
[考研] 272求调剂 +7 脚滑的守法公民 2026-03-27 7/350 2026-03-27 17:23 by laoshidan
[考研] 085601 材料工程 313分 求调剂 +5 Ong3 2026-03-27 5/250 2026-03-27 12:24 by goldfish51
[考研] 求调剂，一志愿 南京航空航天大学大学 ，080500材料科学与工程学硕 +4 @taotao 2026-03-26 5/250 2026-03-27 08:10 by hypershenger
[考研] 调剂求收留 +7 果然有我 2026-03-26 7/350 2026-03-27 00:26 by wxiongid
[考研] 中国科学院深圳先进技术研究院-光纤传感课题组招生-中国科学院大学、深圳理工大学联培 +5 YangTyu1 2026-03-26 5/250 2026-03-26 18:27 by 猫咪猫咪呀
[考研] 一志愿武理085500机械专业总分300求调剂 +3 an10101 2026-03-24 7/350 2026-03-25 00:00 by 山鬼0-
[考研] 求调剂一志愿武汉理工大学材料工程（085601） +5 WW.' 2026-03-23 7/350 2026-03-24 14:50 by sprinining
[考研] 一志愿国科过程所081700，274求调剂 +3 三水研0水立方 2026-03-23 3/150 2026-03-23 23:11 by MajorWen
[考研] 333求调剂 +3 ALULU4408 2026-03-23 3/150 2026-03-23 19:04 by macy2011
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭