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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 核酸提取 » 提取DNA的胶图
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我恨果冻

铁虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

如果再改变电压或者增长跑胶时间，仍然没有主带，那么只能重提了。
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21楼2015-05-19 18:35:56
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崔兵杰

新虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

我提的是真菌基因组ＤＮＡ，电泳也是跑成这样子，前面有一团很亮的东西，然后进样孔里很亮，不知道楼主现在成功没有，我们老师看了之后说前面很亮的是ＲＮＡ，然后进样孔里亮是因为电泳时间太短，ＤＮＡ没跑出来，不知道楼主怎么解决的。
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22楼2015-05-23 19:13:33
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曾鹏

银虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

你是用的什么方法提的NDA?
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23楼2015-05-23 20:23:32
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夏冰莲

新虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

蛋白太多了，多抽提一次试试，或者用蛋白酶消化一下
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24楼2015-05-23 21:06:45
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erland21411

铁虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

260/280只是机器测出来的相对比值，从你的胶图来看即使260/280都在1.75-1.92之间，DNA的质量也不高。同时260/230一般是要大于2的，小于2时有多糖，有机物等污染。点样孔这么亮看样子有不少蛋白污染，DNA条带拖带估计DNA也有降解。这样的DNA做普通PCR可能可以吧……
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25楼2015-05-23 22:08:31
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