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梦只为晨

新虫 (初入文坛)

蛋白质没有除干净,RNA也有没除干净
11楼2015-05-09 21:13:51
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fenheyue

银虫 (小有名气)

谢谢各位的回答,这些样品的浓度都在100ng/ul左右,就是不知道这样的样品能不能送样去做DNA芯片分型,很是纠结,是别人提的,寄给我的
做一个有主见的人!
12楼2015-05-10 20:31:04
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genomedicer

新虫 (初入文坛)

应该是DNA不纯,蛋白太多了,是不是你RNase 加多了,所以胶孔很亮,而且你上样量太多了。
13楼2015-05-10 21:46:43
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fenheyue

银虫 (小有名气)

引用回帖:
13楼: Originally posted by genomedicer at 2015-05-10 21:46:43
应该是DNA不纯,蛋白太多了,是不是你RNase 加多了,所以胶孔很亮,而且你上样量太多了。

上样时我用0.5ul的6X的loading buffer+2.5ul的DNA,应该还好吧?
做一个有主见的人!
14楼2015-05-11 09:03:40
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fenheyue

银虫 (小有名气)

引用回帖:
14楼: Originally posted by fenheyue at 2015-05-11 09:03:40
上样时我用0.5ul的6X的loading buffer+2.5ul的DNA,应该还好吧?...

没有加RNase...
做一个有主见的人!
15楼2015-05-11 09:04:31
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ttjj3721

铁虫 (初入文坛)

你这DNA提取的太业余了,这质量太差了,一般往下做的话问题会比较多,建议把提DNA的技术掌握好了再往下做,多提几遍就行了
16楼2015-05-11 10:34:31
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jonew

木虫 (正式写手)

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感谢参与,应助指数 +1
胶孔里面的是蛋白,DNA提取质量不高,建议重新提取,实验步骤可以慢一点,去蛋白步骤可以重复做一下
借口很贱,,,
17楼2015-05-11 10:52:14
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dandancau

新虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
蛋白质含量太高,建议提纯一下DNA.
18楼2015-05-11 17:26:43
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trizol11

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
降解了 ,或者提取步骤有误,蛋白质没有消化完
任重道远……
19楼2015-05-11 17:59:08
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我恨果冻

铁虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

估计是抽提的时候抽到了中层的杂质,从条带上看,胶孔亮一般是有蛋白,而且还有一些别的杂质,因为没有特别明确的主带。你跑胶跑了多久?可以试试再稍微延长点时间,看看条带上的那些杂质到底是什么。
20楼2015-05-19 18:34:24
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