24小时热门版块排行榜    

查看: 4847  |  回复: 24

梦只为晨

新虫 (初入文坛)

蛋白质没有除干净,RNA也有没除干净
11楼2015-05-09 21:13:51
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

fenheyue

银虫 (小有名气)

谢谢各位的回答,这些样品的浓度都在100ng/ul左右,就是不知道这样的样品能不能送样去做DNA芯片分型,很是纠结,是别人提的,寄给我的
做一个有主见的人!
12楼2015-05-10 20:31:04
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

genomedicer

新虫 (初入文坛)

应该是DNA不纯,蛋白太多了,是不是你RNase 加多了,所以胶孔很亮,而且你上样量太多了。
13楼2015-05-10 21:46:43
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

fenheyue

银虫 (小有名气)

引用回帖:
13楼: Originally posted by genomedicer at 2015-05-10 21:46:43
应该是DNA不纯,蛋白太多了,是不是你RNase 加多了,所以胶孔很亮,而且你上样量太多了。

上样时我用0.5ul的6X的loading buffer+2.5ul的DNA,应该还好吧?
做一个有主见的人!
14楼2015-05-11 09:03:40
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

fenheyue

银虫 (小有名气)

引用回帖:
14楼: Originally posted by fenheyue at 2015-05-11 09:03:40
上样时我用0.5ul的6X的loading buffer+2.5ul的DNA,应该还好吧?...

没有加RNase...
做一个有主见的人!
15楼2015-05-11 09:04:31
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

ttjj3721

铁虫 (初入文坛)

你这DNA提取的太业余了,这质量太差了,一般往下做的话问题会比较多,建议把提DNA的技术掌握好了再往下做,多提几遍就行了
16楼2015-05-11 10:34:31
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

jonew

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
胶孔里面的是蛋白,DNA提取质量不高,建议重新提取,实验步骤可以慢一点,去蛋白步骤可以重复做一下
借口很贱,,,
17楼2015-05-11 10:52:14
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

dandancau

新虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
蛋白质含量太高,建议提纯一下DNA.
18楼2015-05-11 17:26:43
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

trizol11

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
降解了 ,或者提取步骤有误,蛋白质没有消化完
任重道远……
19楼2015-05-11 17:59:08
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

我恨果冻

铁虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

估计是抽提的时候抽到了中层的杂质,从条带上看,胶孔亮一般是有蛋白,而且还有一些别的杂质,因为没有特别明确的主带。你跑胶跑了多久?可以试试再稍微延长点时间,看看条带上的那些杂质到底是什么。
20楼2015-05-19 18:34:24
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 fenheyue 的主题更新
最具人气热帖推荐 [查看全部] 作者 回/看 最后发表
[考研] 306求0703调剂一志愿华中师范 +6 纸鱼ly 2026-03-21 7/350 2026-03-23 19:06 by macy2011
[考研] 07化学280分求调剂 +3 722865 2026-03-23 3/150 2026-03-23 18:48 by macy2011
[考研] 341求调剂(一志愿湖南大学070300) +3 番茄头--- 2026-03-22 4/200 2026-03-23 18:35 by macy2011
[考研] 一志愿上海交大生物与医药专硕324分,求调剂 +5 jiajunX 2026-03-22 5/250 2026-03-23 18:07 by YMU施老师
[考研] 一志愿211 初试270分 求调剂 +3 谷雨上岸 2026-03-23 4/200 2026-03-23 15:53 by ACS Nano——
[考研] 081700 调剂 267分 +5 迷人的哈哈 2026-03-23 5/250 2026-03-23 14:59 by lbsjt
[考研] 0854 考研调剂 招生了!AI 方向 +3 pk3725069 2026-03-19 14/700 2026-03-23 14:44 by Jack_333
[考研] 317求调剂 +12 申子申申 2026-03-19 18/900 2026-03-22 22:23 by luoyongfeng
[考研] 一志愿西安交通大学材料工程专业 282分求调剂 +11 枫桥ZL 2026-03-18 13/650 2026-03-22 20:26 by edmund7
[考研] 287求调剂 +8 晨昏线与星海 2026-03-19 9/450 2026-03-22 17:01 by i_cooler
[考研] 324求调剂 +6 lucky呀呀呀鸭 2026-03-20 6/300 2026-03-22 16:01 by ColorlessPI
[考研] 一志愿深大,0703化学,总分302,求调剂 +4 七月-七七 2026-03-21 4/200 2026-03-21 18:20 by 学员8dgXkO
[考研] 22 350 本科985求调剂,求老登收留 +3 李轶男003 2026-03-20 3/150 2026-03-21 13:28 by 搏击518
[考研] 二本跨考郑大材料306英一数二 +3 z1z2z3879 2026-03-17 3/150 2026-03-21 02:29 by JourneyLucky
[考研] 南京大学化学376求调剂 +3 hisfailed 2026-03-19 6/300 2026-03-20 23:43 by hisfailed
[考研] 321求调剂 +9 何润采123 2026-03-18 11/550 2026-03-20 23:19 by JourneyLucky
[考研] 330求调剂 +4 小材化本科 2026-03-18 4/200 2026-03-20 23:13 by JourneyLucky
[考研] 考研调剂求学校推荐 +3 伯乐29 2026-03-18 5/250 2026-03-20 22:59 by JourneyLucky
[考研] 一志愿武汉理工材料工程专硕调剂 +9 Doleres 2026-03-19 9/450 2026-03-20 22:36 by JourneyLucky
[考研] 一志愿西南交通 专硕 材料355 本科双非 求调剂 +5 西南交通专材355 2026-03-19 5/250 2026-03-20 21:10 by JourneyLucky
信息提示
请填处理意见