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xuyun618

禁虫 (初入文坛)

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nemo88

禁虫 (小有名气)

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4楼2015-05-05 14:18:04
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18761615793

木虫 (正式写手)

小虫

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晞朔: MolEPI+1 2015-05-05 15:38:45
胶浓度也做梯度?170bp的条带,用2%的胶,胶浓度不要改变。
既然对温度梯度做了摸索,没有成功,说明问题不在温度,一般扩增不出阿狸主要还是看引物的设计是否合理,看图基本小于100bp可以判断是二聚体了,你还是从引物入手吧,或者使用特异性高的酶去扩增,低温下能够抑制非特异性产物产生,我们都是用热启动酶或者高保真酶都行,同时,注意模板的纯度,操作时候的
todayisdifficult,tomorrowismoredifficult,butthedayaftertomorrowisbeautiful
2楼2015-05-05 13:47:30
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天地一微尘

铁杆木虫 (小有名气)

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1、降低一下模板和引物的浓度。
2、用step down 来扩一下。
DMOS主要是用在GC含量高的模板扩增中,对引物二聚体作用不大。
3楼2015-05-05 14:10:52
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feng37ye

新虫 (初入文坛)

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建议先3%的胶跑一下引物,看两引物浓度一致否(不一致不出结果),以及引物是否有问题。

[ 发自手机版 http://muchong.com/3g ]
5楼2015-05-05 16:18:12
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