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xuyun618

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1楼2015-05-05 13:18:18

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feng37ye

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专业: 微生物资源与分类学

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1

建议先3%的胶跑一下引物，看两引物浓度一致否（不一致不出结果），以及引物是否有问题。

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5楼2015-05-05 16:18:12

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feng37ye

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引用回帖:

6楼: Originally posted by 饿的神啊 at 2015-05-29 15:21:00
还可以直接跑引物对吗？具体怎么操作啊，就是3%的胶，然后上样什么的都和普通电泳一样吗，只是DNA换成引物对。上下游放一个孔，还是分开呢？求解释

...

不好意思。正常跑电泳久就可以，一个引物一个空，marker用小一点的，引物在50bp一下

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7楼2015-06-01 14:45:24

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