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sweetyoo0

新虫 (初入文坛)

[交流] 关于真菌的转化问题 已有4人参与

敲除真菌相关的一目的基因,已构建同源整合片段已连接载体,打算提取质粒后双酶切获得片段再转化,转化时要求有10ug,浓度1ug/ul(方法与PEG介导的曲霉原生质体转化原理一样),但酶切后浓度偏低达不到,请问各位童鞋都是采用什么方法达到这个浓度,先谢谢各位啦(ಥ_ಥ

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zbl217

新虫 (初入文坛)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
你是用什么方法转化?
6楼2015-05-20 17:41:13
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wopopwz123

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小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
西门吹雪170: 金币+1, 鼓励回帖交流 2015-04-29 18:49:18
你如果是需要敲除基因,你可以使用PCR产物直接进行敲除,看你实验目的了。具体你可以问我,我做过真菌的原生质体转化。
2楼2015-04-28 23:41:16
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sweetyoo0

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
2楼: Originally posted by wopopwz123 at 2015-04-28 23:41:16
你如果是需要敲除基因,你可以使用PCR产物直接进行敲除,看你实验目的了。具体你可以问我,我做过真菌的原生质体转化。

pcr产物不用回收吗?产物中其他成分会影响转化吧?现在参考的转化方法与曲霉转化相似,protocol中说明原生质体100加10ug的DNA,浓度达1ug/ml,只加10ul,是不是必须按照这个比例加入呢??我目前打算导入同源整合片段来敲出真菌中的gene,而非质粒

[ 发自小木虫客户端 ]
3楼2015-04-28 23:52:08
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wopopwz123

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西门吹雪170: 金币+1, 鼓励回帖交流 2015-04-29 18:49:31
引用回帖:
3楼: Originally posted by sweetyoo0 at 2015-04-28 23:52:08
pcr产物不用回收吗?产物中其他成分会影响转化吧?现在参考的转化方法与曲霉转化相似,protocol中说明原生质体100加10ug的DNA,浓度达1ug/ml,只加10ul,是不是必须按照这个比例加入呢??我目前打算导入同源整合片 ...

如果你是提取质粒我建议你用试剂盒提取,这样效果好一些。自己手提的效果不太好,会影响转化的。PCR产物需要回收的,然后再进行转化。如果是敲除两种方法都可以试试。
4楼2015-04-29 00:29:48
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