版块导航: 正在加载中...

客户端APP下载

登录注册

应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜

>论坛更新日志 (2225)
>虫友互识 (274)
>导师招生 (57)
>论文道贺祈福 (48)
>基金申请 (37)
>硕博家园 (31)
>仿真模拟 (23)
>文献求助 (21)
>休闲灌水 (19)
>博后之家 (18)
>考研 (18)
>论文投稿 (16)
>教师之家 (14)
>考博 (14)
>找工作 (14)
>公派出国 (14)

当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖

雨打杏花湿

新虫 (初入文坛)

应助: 0 (幼儿园)
金币: 180.9
帖子: 15
在线: 6.8小时
虫号: 1552056
注册: 2011-12-26
专业: 色谱分析

[求助] 新手求助，稳定性试验中，有关物质主峰出现严重拖尾已有3人参与

环球C18的柱子，流动相是乙腈和三乙胺磷酸缓冲盐，有关物质实验中，主峰严重拖尾，拖尾因子最高达到2.5，已经第三根柱子了，怎么办？？？

新手求助，稳定性试验中，有关物质主峰出现严重拖尾

IMG_20150428_125715.jpg

» 猜你喜欢

售SCI一区T0P文章，我:8.O.5.5.1.O.5.4,科目齐全,可+急已经有3人回复
售SCI一区T0P文章，我:8.O.5.5.1.O.5.4,科目齐全,可+急已经有5人回复
药化及相关博士的申请已经有3人回复
一篇MDPI论文改变了学习工作和生活已经有4人回复
一个化合物的合成路线：CAS:367929-02-0 名称：8β-乙烯基雌二醇已经有4人回复
太白金星有点烦已经有3人回复
中国地质大学（北京）博士招生补录，数理学院材料科学与工程专业和材料与化工专业已经有3人回复
收到国自然专家邀请后几年才会有本子送过来评已经有3人回复
考博已经有3人回复
有没有快的中文核心比较快录用的，纳米材料光催化已经有4人回复

» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:

有关物质方法学验证（方法已知）已经有6人回复
核磁做出来没有杂峰，用HPLC测纯度只有70%，除了主峰外还有两个面积很大的峰已经有37人回复
化合物做HPLC时峰形不好，拖尾严重，数据能用在文章上吗？已经有15人回复
液相色谱图主峰出现裂峰是什么原料？已经有7人回复
求助高效液相出峰的问题已经有13人回复
新药研发中质量标准的建立，有关物质及含量的研究已经有16人回复
求助，色谱峰变宽拖尾且出现双峰，保留时间大幅提起啊。貌似问题很严重啊已经有10人回复
有关物质方法学验证中关于主成分浓度的困惑已经有13人回复
有关物质用已有标准检测不出怎么办？还要做方法学研究吗已经有18人回复
有关物质分离度的问题已经有7人回复
系统适用性试验已经有22人回复
有关物质耐用性符合要求的标准是什么呢？已经有9人回复
怎么消除主峰位置的干扰峰？已经有15人回复
主峰前杂质与主峰分不开怎么办啊已经有23人回复
紧急求助： HPLC流速过大，柱子坏了，峰拖尾严重，怎么办？？？已经有48人回复
有关物质检测问题已经有4人回复
新手求助有关RMSD,RMSF等计算已经有12人回复
新人求助：关于如何去除消化物中的小分子，透析袋or超滤离心管？已经有9人回复
关于杂质色谱图分析，高手的进来！！！已经有20人回复
求助：关于辅料在HPLC中杂质峰很多，干扰多已经有4人回复
有关物质拖尾因子的问题已经有12人回复
【求助/交流】双酶切电泳条带拖尾严重，什么原因啊？已经有9人回复
【求助/交流】大家帮我分析一下，为什么PCR产物电泳拖尾严重已经有11人回复
【求助】点板出现拖尾，为什么加三乙胺或乙酸可以消除拖尾已经有11人回复

1楼 2015-04-28 13:03:32

已阅回复此楼关注TA 给TA发消息送TA红花 TA的回帖

daisyzhangwei

木虫 (职业作家)

不曾来过……

应助: 310 (大学生)
贵宾: 1.08
金币: 3241.2
散金: 869
红花: 15
帖子: 3357
在线: 235.5小时
虫号: 252248
注册: 2006-05-15
性别: MM
专业: 色谱分析

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1

做有关物质，浓度太高，会很容易出现拖尾的问题
你可以选择载样量高一些的柱子，拖尾问题可能会改善
另外，做有关物质，一般很少会考虑到拖尾的问题，除非确定后面是有杂质包在里面了

人生若只如初见...

5楼2015-04-28 17:04:41

已阅回复此楼关注TA 给TA发消息送TA红花 TA的回帖

相关版块跳转我要订阅楼主雨打杏花湿的主题更新