| 查看: 629 | 回复: 2 | |||
[求助]
甲基化引物设计
|
|
下面是我的目的原序列,需要设计两对甲基化引物用来做巢式或半巢式PCR,扩增出包含630位点附近几个bp序列的一段序列,还要求CpG位点不少于20个,设计过的引物上游有U211 U375 U213 U419 U484,下游引物有L834,L1083,L1247,L1248,L1610,均搭配使用过,快半年了但都未扩出带来,求大神帮忙设计引物,指点迷津,感激不尽!!! CTTTAAGAGGAAACTCAAAAGCCAACAGAATTCTGAGGGAGGCTCACACACCCCTTACTGTTTTGCAAAT GGCTCACTTAGCCCGCGGTGGGGCTACCAGTGAGACTGGTGGCATCTTTCTCTTTGAGTCCCCGGGTCTA AAGAAATGAGTCCAGGGTCTTCGGAGAGGGTTGGCACCTGCAGCGTCACTCCAAAATCATTAGCTACTCC TTTGGGCAAAAGGAGCACAGTTTGAACCAGGCTCTGCCAGTTGCCCACGGCCCACAGTAGCCTGAGGTCC ATCAGTTGCCCCTGGCCCGCTAATTCCCCAATTCTGCCAATACTCCATGGATTGCCAGATACCCACAGCT TGCCAGTTTCCCAATGTCTGCCAGTTGTTCGCGGTCTGCCAGTTGCTCAGAACCCGCCAGATACCTGTGA CCTGCCAGTTGCCCATGTCCTGCCAGTTGCCTGAGACTTGCCAGTTGCCCATGGTCCTCCGCCAGATGCC CATGACTGGCCAGATGCCCGTGACCGGCCAGATGCCCAAGACCCACCAGTTGCCCATGATCCACCAGCTC CCCACGGTCTGCCAGTTCCCTGAGACCCGCCAGTTGCCCGCGGTCCACCAGTACTCCGTGATCTGCCAGT TGCCCACGGTCCTCCGGAGGCCCGAGACCCGCCAGATGCTCGTGACCGACCAGATGCCCAAGACCTGCCA GTTGCCCGTGACCCGCCAGTTGCCTGCAGTCTATCAGTTGCCCCCAGTCTGCCAGTTGCCCCTGGTCCAT CAGTTGCCCGCGGTCCGCCAGTTGCCCCCAGTCCATCAGTTGCCCCCAGTCTGCCAGCTGCCCCCGGTCC ATCAGTTGCCCCCAGTCCGCCAGCTGCCCCCGGTCCATCAGTTGCCCGCGGTCCGCCAGTTGCCCCTGGT CCATCAGTTGCCCGCGGTCCGCCAGTTGCCCGCGGTCCGCCAGTTGCCCGCGGTCCACCAGTTGCCCCCA GTCTATCAGTTGCCCGAGACCCGCCAGTGACCCGAGGCCCACTGAACTGTCTTCCCGCAGCGTTGTAATT GCCTCTTCGGATCTGCCCTGATGCCCTAGGGGTCCCGGCCTTTCTCGGCTTCTCTGTGATTTAACCGCCG TTCACCCTTGTTTGGGACTTCCCGCACCTCTGTGATTCTCAGGTTCTGATTTCAAGGTACACACAACATA GCGTCAAGCCCAGTGATTCTCGGGCAACTCTGCGCATCCTCTTGAGGGTGTGCTGAAATTCTGCCGTGGA GATTGACCTTTCTTCCTACTTAGGGAAACCGTTGTGGGGGGGTGCGGCTCCAAAGATTCGATTCTCCTGC TGAGAGTCTGTCTGTAACCCTGTCTTTCCCCTGATGGTTTGTGTGGTTCTGGCCCCCCACCCGGTGAATG AGAGAAGCCA GTTTGGGATTCTCCCAAACTGGAAGACAAAAGACCCATTTCCTCTCATTGTTGTGGTAAATAAATGAAGT AGGTGTTGTAGTGTGGTTCCTGAAAATACTGTGAACTGTGTGAGCATGCCAGAATCAATGCCCTCAAGAA ACACAATGTGTGGGTGACCACACTGGCTTCTCTCCGTGTCTGGGGAAAAACAGTGTTGCCAGAAAGGCTT TGCCTGGGCTGCGGCAGCAGCTGACCTCCCGCCAAGGTGAACCCCTTATATTTCATCCTTAGAAGCTGTT CCTTGCCACCCAACTGGGGACACCCTGCTACTTTAAGAAGAGAAAGAGGGGTAAAGACTCACATACTTCC TGACTCCAGAGGTGGGGTGGCCCCCAACCTAGCCTGCTGTTTTGCAAATGTCTCTCCCCAGCGGGGCTGA ACTATTGGGGTGGGGGTGGCTTGATGCTCCTAGAAGGAGATCGGCATATCCTCCTCTTTCAGGCCTGGGA TCTAAACTGTTGAGTTTTGCAGATTTGGTCCCTATAGCTCCACTCTTCGAGTGAAGAGACCACAGCTCTG CCGCACCGAGGGGAGGCTGTGGGGTGGCTCGGGGGCCAGGGCAGTATGCAAGCCCCAGACTCAATCGGGG |
» 猜你喜欢
留学--博士招生
已经有16人回复
化学工程,本211,求调剂,ab区不限
已经有4人回复
化学工程及工业化学论文润色/翻译怎么收费?
已经有100人回复
湖北师范大学招调剂啦
已经有9人回复
邵阳学院食品与化学工程学院硕士调剂
已经有0人回复
天津商业大学 生物与医药课题组招生
已经有0人回复
生物化工学硕招收调剂
已经有0人回复
广东石油化工学院2026年硕士研究生需要多名生物,制药工程,食品专业的调剂生
已经有0人回复
317分 一志愿江南大学 化学工程学硕 求调剂
已经有6人回复
化工申博
已经有3人回复
» 本主题相关价值贴推荐,对您同样有帮助:
请问有没有特异性引物方便的设计方法或者可以帮忙设计的机构。急急急
已经有3人回复
怎么使用KEGG,NCBI等方法确认基因。
已经有6人回复
求设计荧光定量PCR引物一对(SYBGREEN)
已经有7人回复
2600bp基因扩增
已经有12人回复
DNA甲基化的介绍及其抑制剂
已经有3人回复
大家看这对甲基化BSP引物设计有什么问题?
已经有3人回复
引物设计后,看引物的特异性
已经有8人回复
关于一对引物同时扩增多个不同基因的问题
已经有10人回复
妹子急求: 甲基化特异性PCR引物设计
已经有7人回复
只知道重亚硫酸盐处理后的DNA序列的引物,怎么找到原目的序列呢?
已经有3人回复
DpnI 酶消化不了模板,求解。
已经有9人回复
求助MSP凝胶电泳该如何选择
已经有16人回复
realtimePCR引物
已经有11人回复
设计的引物错了一个碱基对后续试验影响大吗?
已经有6人回复

2楼2015-04-27 22:53:47
3楼2015-04-30 10:57:25













回复此楼