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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 生物科学 » 蛋白电泳/WB » 请问如果跑电泳时不加浓缩胶，直接将样点在分离胶中，跑出的条带会是怎样？
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gxtvefx59

新虫 (初入文坛)

[求助] 请问如果跑电泳时不加浓缩胶，直接将样点在分离胶中，跑出的条带会是怎样？已有3人参与

大家好，我是初学者。网上查过浓缩胶和分离胶的作用，一种观点是说：是上层胶孔径大，下层胶孔径少，样品从上到下过程中被压成很细的条带。另一种说：涌动速率  氯离子>蛋白质>甘氨酸。之后氯离子使后面形成低电导区（即形成高场强区），然后甘氨酸和蛋白质涌动速率加快，之后在两层胶结合处样品被压成很细的条带，并进入分离胶。我就不明白：即使没有浓缩胶，也就是说不是从开始很细的条带进入分离胶的，跑出来的条带又会怎样？这个分离胶到底起什么作用，最好通过举一个具体事例简介说明一下。
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1楼2015-04-15 15:31:05
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dxd1219

银虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
自己亲自试试不就知道会怎样了
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在哪儿跌倒就在哪儿歇会儿……
2楼2015-04-15 15:47:17
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kaly

铜虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
没跑过蛋白胶，个人觉得是为了把样品都放到同一起跑线上吧，没有浓缩胶的话结果应该不可靠，没有说服力吧

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3楼2015-04-17 14:14:08
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aaa阿拉蕾

新虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

蛋白质不在同意起跑线时在结束电泳后可能同样的蛋白质会停在不同的位置。就好像你在不同的起跑线走相同的步数一样，最后不会在同一位置。会导致最终结果有很大误差
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4楼2015-04-19 15:27:00
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wanglele87

金虫 (著名写手)
带宽一点。区别不大

[ 发自小木虫客户端 ]
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一生不羁放纵爱自由
5楼2015-04-19 16:00:27
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