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hqj200808

铜虫 (小有名气)

[求助] RP-HPLC出峰问题 已有4人参与

请教各位虫虫,
    跑标品的时候,竟然没有峰出来会是什么原因呀,隐黄素(一种脂溶性、弱极性的色素),C18柱,PDA检测器,用的流动相:乙腈:水=9:1,会不会是流动相的问题?还是其他的问题呢?
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hqj200808

铜虫 (小有名气)

引用回帖:
2楼: Originally posted by supercat0821 at 2015-04-10 17:26:59
90%乙腈?pda可以看全波长范围内的吸收,你挪动波长看看有没有峰。也可以用紫外看看有没有吸收和最大吸收波长。

用紫外分光光度计200-800nm扫描,有两个吸收峰 其中一个在453nm吸光度1.6几和目标物差不多,还有一个245 而且吸光度9.999,且基线不是很平稳。PS:标品用丙酮溶解,吸取200μl用乙腈定溶至10ml,20μl的上样量。不知分光光度计基线不平是否与溶解用的丙酮有关,开始以为HPLC上样量少就没管了,会影响HPLC么  谢谢
3楼2015-04-10 20:47:49
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supercat0821

至尊木虫 (职业作家)

【答案】应助回帖

★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
hqj200808: 金币+3, ★★★很有帮助 2015-04-11 22:58:54
90%乙腈?pda可以看全波长范围内的吸收,你挪动波长看看有没有峰。也可以用紫外看看有没有吸收和最大吸收波长。
2楼2015-04-10 17:26:59
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supercat0821

至尊木虫 (职业作家)

引用回帖:
3楼: Originally posted by hqj200808 at 2015-04-10 20:47:49
用紫外分光光度计200-800nm扫描,有两个吸收峰 其中一个在453nm吸光度1.6几和目标物差不多,还有一个245 而且吸光度9.999,且基线不是很平稳。PS:标品用丙酮溶解,吸取200μl用乙腈定溶至10ml,20μl的上样量。不 ...

丙酮是第一步溶解的时候用了,后来用了乙腈稀释的,不会影响很大。波长你用245吧,400多都超了UV范围了。基线不平稳的因素有很多,可能与仪器是否平衡好也有关。
4楼2015-04-11 22:12:21
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cpuclz

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
hqj200808: 金币+3, ★★★很有帮助 2015-04-11 22:57:31
隐黄素的极性很小啊!
还有一种可能,在柱子上保留太强,90%的乙腈洗脱力不够。
楼主有条件的话,可以考虑用C8柱试试。
5楼2015-04-11 22:34:15
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