应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 分析 » 色谱质谱 » 气相色谱使用过程中遇到的问题
51/1返回列表
查看: 1477  |  回复: 8
只看楼主 @他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看
当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖

junnan123

金虫 (正式写手)

[求助] 气相色谱使用过程中遇到的问题 已有3人参与

大家好，最近在用安捷伦7890A气相色谱仪检测奥美拉唑钠原料里面的甲醇、乙醇、丙酮、乙酸乙酯、二氯甲烷这五个残留溶剂，顶空进样，顶空瓶温度60℃，程序升温：35℃保持10min，再以40℃/min的速率升温至200℃，DB-624毛细管柱。进样以后，发现定位（单个溶剂进样）都能出峰，但是混合之后（作对照）就少了一个峰，有可能是乙醇和甲醇峰这两个一个中的一个没有出来。试了很多种方法包括降低氮气流速、第二阶程序升温、降低分流比、增大顶空样品瓶平衡温度等方式，走了一个流程下来还是不出，请教各位大神还有可能是哪方面的问题？
回复此楼

» 猜你喜欢

» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
行到水穷处，坐看云起时。
1楼 2015-04-08 21:25:55
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

kf1009

铁杆木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★
感谢参与，应助指数 +1
junnan123: 金币+5 2015-04-09 22:36:43
混合样你确定是哪一个峰没出来？和定位的保留时间一对不就知道了。你如果是乙酸乙酯没出峰我还能理解，可能水解成乙醇。另外，DB-624的柱子丙酮和二氯甲烷保留应该接近，你分开了没有；不知道你选什么做溶剂，如果用水，顶空60度，甲醇、乙醇可能响应稍低，顶空平衡温度可以80度。祝好运！
赞一下(2人) 回复此楼
快乐不需要走遍天涯去寻找，只需播一粒种子在脚下。
6楼2015-04-09 10:16:22
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 9 个回答

superyeast

专家顾问 (职业作家)

【答案】应助回帖

★
感谢参与，应助指数 +1
junnan123: 金币+1, ★有帮助 2015-04-08 22:17:17
测这几个溶剂需要那么快的升温程序吗？单独进样时几个峰位置差多远？

[ 发自小木虫客户端 ]
赞一下 回复此楼
2楼2015-04-08 21:37:07
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

junnan123

金虫 (正式写手)
引用回帖:
2楼: Originally posted by superyeast at 2015-04-08 21:37:07
测这几个溶剂需要那么快的升温程序吗？单独进样时几个峰位置差多远？

这个是厂家给的升温程序，我后来把40℃/min修改为20，,10℃/min都不行，是不是应该修改第一阶35℃保持10min这个程序啊？单独进样时甲醇，乙醇和丙酮差不太多，丙酮保留时间好像是1.4，甲醇1.8 乙醇2.5左右
赞一下 回复此楼
行到水穷处，坐看云起时。
3楼2015-04-08 21:50:38
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

chihaijun

至尊木虫 (著名写手)
★ ★
archbishop: 金币+2, 感谢参与。 2015-04-09 13:57:33
问题不在程序升温上，没等升温你的几种物质已经出峰了，设计程升目的可能是为了赶走样品残留在色谱柱中的高沸点杂质；初始温度保持10分钟也感觉意义不大，等你要测的4种物质出峰就可以升温，不必等待那么长时间。

可以适当减小进样量，降低初始温度（其实35℃已经很低了，夏天天热降到这个温度比较困难，房间有空调还好点），建议仅供参考。
赞一下(2人) 回复此楼
4楼2015-04-09 08:43:33
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 9 个回答
普通表情 龙 兔 虎 猫
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭