应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 分析 » 色谱质谱 » 气相色谱的几个小问题
171/2返回列表12下一页
查看: 2704  |  回复: 16
只看楼主 @他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看

化学多面体

荣誉版主 (文坛精英)

曾经残暴的肉球~

优秀版主优秀版主

[求助] 气相色谱的几个小问题 已有10人参与

1、程序升温时样品的出峰顺序是根据样品的沸点高低么？有人告诉我是，有人说不是。

2、我的样品中含有沸点高于400的物质，没有办法除掉，但是这个峰不不需要知道它的情况。我想知道，如果我直接用程序升温，从30-300摄氏度。这个400°物质会暂留在什么地方？对机器有什么影响么？
回复此楼

» 收录本帖的淘帖专辑推荐

气相色谱资料汇编

» 猜你喜欢

» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
1楼 2014-03-25 14:04:15
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
回帖支持 ( 显示支持度最高的前 50 名 )

lancelot0411

铁杆木虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
感谢参与，应助指数 +1
化学多面体: 金币+10 2014-03-27 22:33:32
1、首先，出峰顺序和沸点是有一定关系的，但是，具体出峰顺序还受色谱柱极性影响，若极性柱中，沸点起主要决定作用，在极性柱中就说不准了，wax柱中的出峰就不是一定是低沸点先出。
2、400℃的高沸点物质最可能的残留点是衬管，所以不要担心，定期更换全新的衬管就可以了。
赞一下(5人) 回复此楼
8楼2014-03-25 16:01:23
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

rzuowei

银虫 (正式写手)
不一定的，还要看毛细管柱的极性。举个例子。我用非极性的OV－101柱分离噻吩和乙酸的混合物，乙酸先出峰。而噻吩沸点更低。
赞一下(2人) 回复此楼
本人有机合成工艺研发，欢迎同行交流！
4楼2014-03-25 14:57:24
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

化学多面体

荣誉版主 (文坛精英)

曾经残暴的肉球~

优秀版主优秀版主
引用回帖:
2楼: Originally posted by 海风^_^ at 2014-03-25 14:33:14
出峰顺序就是按照测试品的沸点来的（FID），这点没有问题。第二个问题，如果400度的物质是盐的话，就会留在衬管里了，要是可挥发的物质，可能在仪器里也可能残留在柱子里。

也就是说我的样品不能用GC检测了，如果检测的话会对影响机器的寿命使用吧
赞一下(1人) 回复此楼
3楼2014-03-25 14:39:30
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

随风飞扬ctt

铜虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
引用回帖:
15楼: Originally posted by 化学多面体 at 2014-03-26 13:21:19
我是学有机化学的，我想知道衬管的更换麻烦么？衬管的价格又如何？...

请问楼主是什么型号的仪器？更换衬管挺简单的，一般都是拧开进样口，取下隔垫，用镊子取出衬管，换个新的就行了。衬管是可以超声清洗再次利用的，不过一般会再买新的，价钱不贵，安捷伦的一包四五百块钱，10个/包
赞一下(1人) 回复此楼
顺其自然就是无能为力
16楼2014-03-26 17:19:08
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
普通回帖

海风^_^

木虫 (正式写手)

海风

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
出峰顺序就是按照测试品的沸点来的（FID），这点没有问题。第二个问题，如果400度的物质是盐的话，就会留在衬管里了，要是可挥发的物质，可能在仪器里也可能残留在柱子里。
赞一下 回复此楼
Afterall,tomorrowisanotherday!
2楼2014-03-25 14:33:14
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

fagui168

银虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
引用回帖:
3楼: Originally posted by 化学多面体 at 2014-03-25 14:39:30
也就是说我的样品不能用GC检测了，如果检测的话会对影响机器的寿命使用吧...

楼主考虑过顶空进样吗？如果你所分析的物质适合顶空进样的话 你第二个问题应该就不是问题吧
赞一下 回复此楼
改变你不能改变的，适应你不能适应的
5楼2014-03-25 15:21:24
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

merry1987

木虫 (小有名气)
程序升温的温度类似于柱温吧，样品出峰前后主要与样品及柱子的极性有关；沸点高于400度的物质能用气相么？解决了可以私下交流哦~
赞一下 回复此楼
别人怎么看你，和你无关，做好自己。
6楼2014-03-25 15:26:04
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

雪萸

银虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
一般情况下气相都是靠沸点来分离的。所以温度达不到的换，物质多半会停留在柱子里或是衬管里
赞一下 回复此楼
7楼2014-03-25 15:56:55
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

炜少

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
支持八楼，气相么，是使物质先经过高温气化，你的杂质沸点那么高，不会进入毛细管柱的。
赞一下 回复此楼
Whenthepainyoufeelsad,itisbesttolearnwhatthings.Learningwillmakeyouforeverremaininvincible.
9楼2014-03-25 16:09:32
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

readytogo

荣誉版主 (文学泰斗)

瓜帅-催化剂

优秀区长优秀版主优秀版主优秀版主

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
色谱分离时，如果不受任何其它混合组分干扰、柱前分压、载气流速、分离柱子干扰的话，色谱分离组分顺序是按照沸点来分开的，但实际问题都会有干扰，大多情况下是的。400°C物质如果不剔除，有时升高温度时，在一定压力、载气空速下，会缓慢挥发，长时间会污染色谱柱，进而影响检测器灵敏度及其寿命，严重的会损坏。
赞一下 回复此楼
才须学也，非学无以广才，非志无以成学。【科研生活区】、【碳一化工】（煤、天然气化工）欢迎您常来交流
10楼2014-03-25 16:19:12
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 化学多面体 的主题更新
171/2返回列表12下一页
普通表情 龙 兔 虎 猫
最具人气热帖推荐 [查看全部] 作者 回/看 最后发表
[基金申请] 面上意见出来了 +7 黄鸟于飞Chao 2026-08-29 13/650 2026-08-29 20:22 by gallantalan
[硕博家园] 售SCI一区T0P文章，我:8.O55.1.O.54,科目全,可十急 +5 ASdOkHsho7FD 2026-08-28 11/550 2026-08-29 20:18 by 63GmZBFV29mG
[基金申请] 有没有仍没收到信息的 +5 德尚中行 2026-08-27 6/300 2026-08-29 18:10 by manplx
[考博] 售SCI一区T0P文章，我:8.O.55.1.O54,科目全,可伽急 +5 ASdOkHsho7FD 2026-08-28 8/400 2026-08-29 17:22 by 4FFAWE8HcgUD
[论文投稿] 售SCI一区文章，我:8.O.551.O.5.4,科目全,可伽急 +3 ASdOkHsho7FD 2026-08-28 4/200 2026-08-29 14:13 by jCd0dEvKHShX
[找工作] 售SCI文章，我:8O5.5.1.O.54,科目齐全,可+急 +3 ASdOkHsho7FD 2026-08-28 6/300 2026-08-29 11:51 by jCd0dEvKHShX
[教师之家] 售SCI-T0P文章，我:8O.5.5.1.O.54,科目齐全,可+急 +4 ASdOkHsho7FD 2026-08-28 7/350 2026-08-29 09:26 by G6APbkg8SA6w
[基金申请] 系统查不到 +11 董八千 2026-08-26 11/550 2026-08-28 18:06 by Leogzhya
[基金申请] 基金不中，共勉 +11 eulota 2026-08-26 11/550 2026-08-28 14:22 by 火星超人xi
[基金申请] 哪位高人中了，把查询到的截图贴出来让我看看，让我长长见识 +5 yuleib84 2026-08-26 6/300 2026-08-28 00:02 by yudaoqian88
[基金申请] 面上合作单位盖章 +5 ssyjh 2026-08-27 5/250 2026-08-27 20:50 by gdfollow
[基金申请] 申请删除本帖 +6 lyz123lyz 2026-08-27 7/350 2026-08-27 17:31 by 宁静致远sy
[基金申请] 基金未中，这种答复是模板吗？ +5 zhaosm1982 2026-08-27 6/300 2026-08-27 16:00 by lfy8008
[基金申请] 2026年的国家社科基金项目通讯评审的新规则与新动向、新挑战 +7 process2012 2026-08-23 10/500 2026-08-26 19:23 by hmhminy
[基金申请] 2026年8月25日国自然放榜前突然收到列入评审专家邮件，有关系吗？ +25 木水思豆 2026-08-25 28/1400 2026-08-26 14:53 by draco1987
[基金申请] 出来了 +9 trojank 2026-08-26 9/450 2026-08-26 14:25 by 宝贝虫子
[基金申请] 国合里面能看到了 +7 一怀馨秋 2026-08-26 7/350 2026-08-26 11:23 by zhaosm1982
[基金申请] 项目信息和经费信息在系统里都可以看到了 +6 wittyboy 2026-08-26 14/700 2026-08-26 10:55 by wittyboy
[基金申请] 在坚冰还盖着北海的时候，我看到了怒放的梅花。 (金币+10) +6 ziyangfang 2026-08-25 9/450 2026-08-25 20:26 by huagongfeihu
[基金申请] 没有任何消息-是不是就凉了 +9 图啦图啦 2026-08-24 10/500 2026-08-25 11:59 by 南海小哥
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭