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2010116136

铜虫 (小有名气)

[求助] T DNA插入到启动子,如何设计引物做RT-PCR

请问,T-DNA插入是在ATG前面15 bp处,位于启动子区域,怎样设计RT-PCR的引物来鉴定突变体?
我自己想的是从tair库里找到基因的cDNA序列(发现插入位点在cDNA开始的110 bp处),然后在插入位点前面的片段里寻找合适的引物。这样合理吗?
结果因为这个片段只有110bp,没有找到合适的引物,我就没有办法了。
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