| 查看: 2180 | 回复: 3 | ||
| 当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖 | ||
[求助]
荧光定量测基因相对表达量已有2人参与
|
||
| 荧光定量测基因相对表达量，相同体系一个样品CT值正常，另一个CT值太大(30以后)且没有显现出平台期，怎么办？两个样品是要同时加大模板量吗？而且我要做10个基因且需要比较下两样本各自的十个基因表达差异。如果改体系，是不是所有的体系都得改呢? |
回复此楼» 猜你喜欢
为什么蛋白质氨基酸测定大家都测17种?
已经有5人回复
-
《灰分记：我与坩埚的“灰烬”之恋》
已经有3人回复
-
化学工程及工业化学论文润色/翻译怎么收费?
已经有255人回复
-
求助 食品检验工（基础知识），中国劳动社会出版社 电子版
已经有5人回复
-
胶体几丁质的结晶度？
已经有0人回复
-
诚挚招收全日制博士！！！中国农业科学院麻类研究所谭志坚研究员课题组招收博士
已经有2人回复
-
三甲基羟乙基丙二胺的合成路线
已经有5人回复
» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
荧光定量PCR可以直接用提取的基因组DNA作为模板吗？
已经有5人回复- 直接用DNA为模板进行荧光定量PCR可行吗？
已经有6人回复
- 荧光定量PCR检测植物mRNA表达情况，现在仅知道蛋白名称，不知道该如何下手。
已经有5人回复
- 新手做荧光定量PCR几个疑问求解答！！
已经有13人回复
- 求助：荧光定量结果与转录组结果测序结果不一致是怎么回事？
已经有10人回复
- 做基因表达采用荧光定量PCR的步骤
已经有3人回复
- 相对基因表达结果分析 数据正常吗？
已经有5人回复
- 求助转录组测序完成后，后续荧光定量、基因克隆引物设计问题
已经有8人回复
- 关于16S rRNA基因绝对荧光定量的问题
已经有17人回复
- 做荧光定量PCR,如果对照组的目的基因不表达,在采用2-△△Ct时怎么处理数据
已经有6人回复
- 相对荧光定量cDNA的问题
已经有8人回复
- SYBR荧光定量PCR检测病毒的表达量，模版的要求
已经有11人回复
- 荧光定量pcr,以及内参基因的选择。
已经有4人回复
- 实时荧光定量 相同基因不同处理条件下的相对定量
已经有4人回复
- 相对定量内参基因循环数的问题
已经有18人回复
- 跑荧光定量PCR，目的基因都是NA，内参基因均跑出来了，请问是怎么回事？
已经有14人回复
- 相对定量测基因相对表达量，急啊！！！
已经有4人回复
- 求解：Taqman MGB实时荧光定量PCR空白对照组荧光信号很强怎么回事？
已经有10人回复
- 荧光定量PCR cDNA怎么定量啊？
已经有12人回复
- 两个基因序列能不能做荧光定量PCR？请教大家一下！！！
已经有4人回复
【答案】应助回帖
★ ★ ★
感谢参与，应助指数 +1
伸手触梦(西门吹雪170代发): 金币+3, 鼓励回帖交流 2015-01-28 22:10:40
感谢参与，应助指数 +1
伸手触梦(西门吹雪170代发): 金币+3, 鼓励回帖交流 2015-01-28 22:10:40
|
刚写了半天，不知道为什么没发布成功， 简单说一下，你的目的基因是需要和内参进行比较的，也就是说，你ct较的数据是可以通过更改摸板浓度进行调节，因为只需要那个样品的目的基因和内参比较得出数据，该数据是均一化后数据，可以在不同的样品之间进行比较了。 如果你的目的基因和内参相差太多，没办法都控制在20-30内，那么需要更改你使用的内参基因，以实现特定浓度下，内参和目的基因可以比较。 关于体系更改，只要在一组样品内（处理组和为处理组），保持绝对一致就可以。 但其实一般情况下都是一个未处理，n个处理组，这样的话，也就是所有样品保持一致 |
2楼2015-01-28 19:48:18