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zzlei

金虫 (小有名气)

[求助] 蛋白过镍柱,出现大量沉淀,请教各位已有1人参与

破碎离心完之后推滤了一下,然后过镍柱,分别用20mL 20mM咪唑(25mM Tris,100mM NaCl)、80mM咪唑、150mM咪唑、350mM咪唑、500mM咪唑洗脱,发现自150mM就能洗出目的蛋白,但杂蛋白也很多。350mM洗脱时蛋白发生沉淀,且15mL的量基本能把柱子里的蛋白全洗脱下来,500时基本就什么都没有了。
试着将350的沉淀用硫酸铵溶解,但效果不好,透析用25mM Tris,300mM NaCl,仍然沉淀挥之不去。透析一直在4℃下搅拌进行。请教各位高手们,是咪唑浓度太高导致了沉淀?沉淀的蛋白是因为变性而无法再溶解?透析液我分别调了100mM NaCl、200mM、300mM,还适当加了5%、10%甘油试着溶解沉淀,但都没有效果。希望大家帮我分析一下到底是什么原因引起的。纯化N多次了,每次都是350的咪唑就沉淀了
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lihe131

至尊木虫 (文坛精英)

【答案】应助回帖


感谢参与,应助指数 +1
zzlei: 金币+1, 有帮助 2015-02-01 08:46:36
这种情况还是比较常见的。我采取的方法是,先准备一个小烧杯,里面盛有无咪唑的缓冲液,洗脱下来的蛋白在离开镍柱后,直接滴在小烧杯里。全程冰上或4度。
祝顺利!
5楼2015-01-28 16:10:39
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zzlei

金虫 (小有名气)

自顶,求助,急求
2楼2015-01-27 10:49:52
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zzlei

金虫 (小有名气)

除了用咪唑洗脱镍柱之外,还能用别的代替吗?
3楼2015-01-27 10:50:47
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qwbio123

新虫 (小有名气)

【答案】应助回帖


感谢参与,应助指数 +1
zzlei: 金币+1, 有帮助 2015-02-01 08:46:20
不过我觉得你300mM咪唑应该都能把你目的蛋白洗脱下来的,不知道你是如何选择那几种咪唑浓度的?你要考虑你加到很高浓度咪唑的时候咪唑本生会有一个很高的咪唑峰。
4楼2015-01-28 14:23:51
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