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青青雨季

新虫 (初入文坛)

[求助] RNA提取测的值挺好的,为什么跑胶跑成这样 已有3人参与

第一和第二个泳道的值是 260/280:2.10     260/230:2.0   浓度是2000多纳克  ,各位大神帮忙分析分析原因   ,是不是浓度太大了就不太对呀!!

RNA提取测的值挺好的,为什么跑胶跑成这样
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18761615793

木虫 (正式写手)

小虫

引用回帖:
5楼: Originally posted by 青青雨季 at 2015-01-12 11:11:16
我的模板是植物的花芽...

植物的花芽,模板量为啥用200ng呢,浓度太大啦,人类基因组的也就用100ng,了不得了。
还有,跑电泳时候的电压,不要超过100V,琼脂糖凝胶电泳的电压一般40-60V差不多了,电压太高容易使条带产生弥散。跑胶过程中降解的可能性,个人认为很少的。
其他的应该没什么问题,希望对你有所帮助
todayisdifficult,tomorrowismoredifficult,butthedayaftertomorrowisbeautiful
8楼2015-01-12 11:22:23
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查看全部 14 个回答

18761615793

木虫 (正式写手)

小虫

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
青青雨季: 金币+5 2015-01-12 15:03:10
产物有明显拖带,而且产物量很少。即使是RNA提取时正常,也不能保证下一步操作对结果是没有影响的。
浓度应该是高了,200多纳克,请问你的模板是什么呀?
todayisdifficult,tomorrowismoredifficult,butthedayaftertomorrowisbeautiful
2楼2015-01-12 10:44:48
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哼哈啊啊啊a

新虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
是不是跑太快了呀?

[ 发自小木虫客户端 ]
3楼2015-01-12 10:53:32
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晞朔

金虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
电压用110V,10min,用大孔跑电泳,会好点。尽量使用干净的电泳设备以防止电泳过程中降解,导致条带不好。你的值是很好的。
4楼2015-01-12 10:57:25
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