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海浪016

铜虫 (小有名气)

[求助] HPLC梯度洗脱问题 已有1人参与

我的样品是用梯度洗脱来进行HPLC分析的,梯度洗脱流动相A为磷酸二氢胺缓冲液,流动相B为色谱乙腈。今天在进行分析时,看到流动相B的色谱乙腈快用完了就加了点乙腈,但是在下一阵分析时样品的出峰时间由之前的30min,变为了16min左右,其他什么的都没有动过,请教各位虫友,为什么出峰时间会提前,而且提前了这么多?
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archbishop

禁虫 (职业作家)

优秀版主

可能是因为乙腈太少了,在你加乙腈之前就有气泡进到了管路里。
雲幕低垂映桂子,江月留白問柳心。
2楼2014-12-02 19:56:53
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海浪016

铜虫 (小有名气)

引用回帖:
2楼: Originally posted by archbishop at 2014-12-02 19:56:53
可能是因为乙腈太少了,在你加乙腈之前就有气泡进到了管路里。

加乙腈之前还是比较多的,液位是漫过流动相的管子的。

[ 发自小木虫客户端 ]
3楼2014-12-02 23:10:23
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archbishop

禁虫 (职业作家)

优秀版主

★ ★ ★
费姚永芬: 金币+3, 辛苦了,谢谢交流 2014-12-03 08:59:27
引用回帖:
3楼: Originally posted by 海浪016 at 2014-12-02 23:10:23
加乙腈之前还是比较多的,液位是漫过流动相的管子的。
...

后面的样品也都提前了吗?
按说不会出现这种情况,我也常这么干,即使是不是同一个牌子的乙腈,不脱气直接倒也不会影响保留时间。

[ 发自小木虫客户端 ]
雲幕低垂映桂子,江月留白問柳心。
4楼2014-12-03 02:18:31
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liwentao2010

荣誉版主 (文坛精英)

山涛

优秀版主优秀版主优秀版主优秀版主优秀版主

【答案】应助回帖

★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
海浪016: 金币+3, ★★★很有帮助 2014-12-03 09:17:00
主要原因可能不是添加乙腈引起的,楼主看看柱压是否有变化,若是不稳定,可能添加乙腈时进入气泡到仪器内了。
加油!
5楼2014-12-03 08:25:54
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许海波1990

铜虫 (小有名气)

【答案】应助回帖


感谢参与,应助指数 +1
海浪016: 金币+1, 有帮助 2014-12-03 09:16:15
做含量还是什么?主峰时间30min会不会太长,还有你的化合物里面有没有其他杂质,考虑会不会是杂质
努力上进。
6楼2014-12-03 08:32:15
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kf1009

铁杆木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
费姚永芬: 金币+2, 谢谢 交流 2014-12-03 08:59:38
海浪016: 金币+3, ★★★很有帮助 2014-12-03 09:16:02
如果气泡进入泵中,乙腈泵的不稳定,乙腈比例下降,出峰该延后,不应该前移。你把柱子冲洗,从新上流动相稳定试试保留时间和以前是否一致。不知你具体的梯度,有可能是固定相疏水塌陷引起。
快乐不需要走遍天涯去寻找,只需播一粒种子在脚下。
7楼2014-12-03 08:42:49
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海浪016

铜虫 (小有名气)

引用回帖:
4楼: Originally posted by archbishop at 2014-12-03 02:18:31
后面的样品也都提前了吗?
按说不会出现这种情况,我也常这么干,即使是不是同一个牌子的乙腈,不脱气直接倒也不会影响保留时间。
...

后面的也提前了。我以前也是直接加的,也没有出现这种情况。
8楼2014-12-03 09:10:52
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海浪016

铜虫 (小有名气)

引用回帖:
5楼: Originally posted by liwentao2010 at 2014-12-03 08:25:54
主要原因可能不是添加乙腈引起的,楼主看看柱压是否有变化,若是不稳定,可能添加乙腈时进入气泡到仪器内了。

柱压是正常的。就出峰时间提前了很多。 我也怀疑过气泡进入了仪器,通过重新排空,然后打样,出峰时间还是提前很多。
9楼2014-12-03 09:12:57
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海浪016

铜虫 (小有名气)

引用回帖:
6楼: Originally posted by 许海波1990 at 2014-12-03 08:32:15
做含量还是什么?主峰时间30min会不会太长,还有你的化合物里面有没有其他杂质,考虑会不会是杂质

这个是即做杂质、也做含量的。是一种成品的标准分析方法。整个打样时间60分钟。很明确的肯定是主峰。
10楼2014-12-03 09:15:10
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