24小时热门版块排行榜    

查看: 1620  |  回复: 14

海浪016

铜虫 (小有名气)

[求助] HPLC梯度洗脱问题 已有1人参与

我的样品是用梯度洗脱来进行HPLC分析的,梯度洗脱流动相A为磷酸二氢胺缓冲液,流动相B为色谱乙腈。今天在进行分析时,看到流动相B的色谱乙腈快用完了就加了点乙腈,但是在下一阵分析时样品的出峰时间由之前的30min,变为了16min左右,其他什么的都没有动过,请教各位虫友,为什么出峰时间会提前,而且提前了这么多?
回复此楼

» 猜你喜欢

» 本主题相关价值贴推荐,对您同样有帮助:

已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

archbishop

禁虫 (职业作家)

优秀版主

可能是因为乙腈太少了,在你加乙腈之前就有气泡进到了管路里。
雲幕低垂映桂子,江月留白問柳心。
2楼2014-12-02 19:56:53
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

海浪016

铜虫 (小有名气)

引用回帖:
2楼: Originally posted by archbishop at 2014-12-02 19:56:53
可能是因为乙腈太少了,在你加乙腈之前就有气泡进到了管路里。

加乙腈之前还是比较多的,液位是漫过流动相的管子的。

[ 发自小木虫客户端 ]
3楼2014-12-02 23:10:23
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

archbishop

禁虫 (职业作家)

优秀版主

★ ★ ★
费姚永芬: 金币+3, 辛苦了,谢谢交流 2014-12-03 08:59:27
引用回帖:
3楼: Originally posted by 海浪016 at 2014-12-02 23:10:23
加乙腈之前还是比较多的,液位是漫过流动相的管子的。
...

后面的样品也都提前了吗?
按说不会出现这种情况,我也常这么干,即使是不是同一个牌子的乙腈,不脱气直接倒也不会影响保留时间。

[ 发自小木虫客户端 ]
雲幕低垂映桂子,江月留白問柳心。
4楼2014-12-03 02:18:31
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

liwentao2010

荣誉版主 (文坛精英)

山涛

优秀版主优秀版主优秀版主优秀版主优秀版主

【答案】应助回帖

★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
海浪016: 金币+3, ★★★很有帮助 2014-12-03 09:17:00
主要原因可能不是添加乙腈引起的,楼主看看柱压是否有变化,若是不稳定,可能添加乙腈时进入气泡到仪器内了。
加油!
5楼2014-12-03 08:25:54
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

许海波1990

铜虫 (小有名气)

【答案】应助回帖


感谢参与,应助指数 +1
海浪016: 金币+1, 有帮助 2014-12-03 09:16:15
做含量还是什么?主峰时间30min会不会太长,还有你的化合物里面有没有其他杂质,考虑会不会是杂质
努力上进。
6楼2014-12-03 08:32:15
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

kf1009

铁杆木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
费姚永芬: 金币+2, 谢谢 交流 2014-12-03 08:59:38
海浪016: 金币+3, ★★★很有帮助 2014-12-03 09:16:02
如果气泡进入泵中,乙腈泵的不稳定,乙腈比例下降,出峰该延后,不应该前移。你把柱子冲洗,从新上流动相稳定试试保留时间和以前是否一致。不知你具体的梯度,有可能是固定相疏水塌陷引起。
快乐不需要走遍天涯去寻找,只需播一粒种子在脚下。
7楼2014-12-03 08:42:49
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

海浪016

铜虫 (小有名气)

引用回帖:
4楼: Originally posted by archbishop at 2014-12-03 02:18:31
后面的样品也都提前了吗?
按说不会出现这种情况,我也常这么干,即使是不是同一个牌子的乙腈,不脱气直接倒也不会影响保留时间。
...

后面的也提前了。我以前也是直接加的,也没有出现这种情况。
8楼2014-12-03 09:10:52
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

海浪016

铜虫 (小有名气)

引用回帖:
5楼: Originally posted by liwentao2010 at 2014-12-03 08:25:54
主要原因可能不是添加乙腈引起的,楼主看看柱压是否有变化,若是不稳定,可能添加乙腈时进入气泡到仪器内了。

柱压是正常的。就出峰时间提前了很多。 我也怀疑过气泡进入了仪器,通过重新排空,然后打样,出峰时间还是提前很多。
9楼2014-12-03 09:12:57
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

海浪016

铜虫 (小有名气)

引用回帖:
6楼: Originally posted by 许海波1990 at 2014-12-03 08:32:15
做含量还是什么?主峰时间30min会不会太长,还有你的化合物里面有没有其他杂质,考虑会不会是杂质

这个是即做杂质、也做含量的。是一种成品的标准分析方法。整个打样时间60分钟。很明确的肯定是主峰。
10楼2014-12-03 09:15:10
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 海浪016 的主题更新
最具人气热帖推荐 [查看全部] 作者 回/看 最后发表
[考研] 欢迎采矿、地质、岩土、计算机、人工智能等专业的同学报考 +4 pin8023 2026-02-28 6/300 2026-03-02 06:35 by 汪!?!
[考研] 279求调剂 +3 dua1 2026-03-01 4/200 2026-03-02 00:23 by 大脸蛋子
[考研] 284求调剂 +8 天下熯 2026-02-28 8/400 2026-03-02 00:15 by 暮雨星晴
[考研] 材料复试调剂 +3 学材料的点 2026-03-01 4/200 2026-03-02 00:07 by ccp273206157
[考研] 292求调剂 +6 yhk_819 2026-02-28 6/300 2026-03-01 23:23 by 向上的胖东
[考研] 0856材料与化工,270求调剂 +6 YXCT 2026-03-01 6/300 2026-03-01 23:21 by 向上的胖东
[考研] 265分求调剂不调专业和学校有行学上就 +6 礼堂丁真258 2026-02-28 8/400 2026-03-01 22:50 by jian_
[考研] 0856调剂 +5 刘梦微 2026-02-28 5/250 2026-03-01 22:30 by wang_dand
[考研] 275求调剂 +3 明远求学 2026-03-01 3/150 2026-03-01 22:29 by 刘兵
[考研] 材料类求调剂 +10 wana_kiko 2026-02-28 12/600 2026-03-01 22:10 by 海嵙Y
[考研] 306分材料调剂 +4 chuanzhu川烛 2026-03-01 5/250 2026-03-01 19:48 by 无际的草原
[考研] 0856材料求调剂 +11 hyf hyf hyf 2026-02-28 12/600 2026-03-01 18:57 by 18137688336
[考研] 328求调剂 +3 aaadim 2026-03-01 5/250 2026-03-01 17:29 by njzyff
[考研] 307求调剂 +5 wyyyqx 2026-03-01 5/250 2026-03-01 15:21 by Fff-1
[考研] 303求调剂 +4 今夏不夏 2026-03-01 4/200 2026-03-01 14:46 by 嘟嘟小浣熊
[考研] 298求调剂 +9 人间唯你是清欢 2026-02-28 12/600 2026-03-01 14:23 by Ducount.Y
[考研] 317一志愿华南理工电气工程求调剂 +6 Soliloquy_Q 2026-02-28 11/550 2026-03-01 11:14 by 歌liekkas
[论文投稿] 求助coordination chemistry reviews 的写作模板 10+3 ljplijiapeng 2026-02-27 4/200 2026-03-01 09:07 by babero
[论文投稿] Optics letters投稿被拒求助 30+3 luckyry 2026-02-26 4/200 2026-03-01 09:06 by babero
[高分子] 求环氧树脂研发1名 +3 孙xc 2026-02-25 11/550 2026-02-28 16:57 by ichall
信息提示
请填处理意见