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小卉leaf金虫 (著名写手)
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EIS测试数据拟合，求助哇~~~ 已有1人参与
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本人电化学门外女汉，依葫芦画瓢学了一点阻抗的基本知识，完全不够用啊！！！水太深了！！！ 说正经事： 我是研究薄膜抗腐蚀性的，测了极化曲线，请电化学方面的老师帮忙指导，说是让我补充EIS，我就做了，数据处理上有一些困难需要大家帮助. 1. 设备CHI660E，0.01-100000，±10mV 2. 薄膜是原位生长，导电，与基体冶金结合 3. 我的Nyquist图上在低频区出现了感抗弧（也是看了很多虫友回答的结果），但是我的等效电路里没有加上这个感抗（主要是我不会加啊），所以在拟合的时候Nyquist图不太符合，我看了一些虫友的回答说Error%都小于10%即可，但我也被告知，左上角那个Chi-squared（请告诉我这是什么？是总误差值吗？）要到0.001-0.009这个数量级。所以图1的结果是不符合了（Chi-squared：0.015）。也有人建议先把感抗弧那段去除（很多虫友表示去数据不科学哇）再拟合，我照做了，拟合后见图2，那个Chi-squared果然降低了到了0.003，各个Error%也都小于10%。 那么我的问题来了： 1. 我的等效电路是否合适？是否需要加上感抗以及如何加呢？ 2. 关于拟合结果，以什么标准算好呢？比如我上面所说的是 Error%都小于10% 还是 Chi-squared 0.001-0.009？或者是其他标准。 3. 这两个拟合结果哪个更可取？是选择较高误差还是删数据，还是都很挫  ？如果都很差，我应该怎么呀4. EIS和极化曲线，哪个结果更可靠？还是相辅相成的？如果不统一看哪个？ 毕业临时抱佛脚啊，如果回答的很好，一定多加金币！！！多谢了先！  1.jpg  2.jpg |
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 金属电化学腐蚀 |
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阻抗拟合数据 溶液电阻很大啊，是什么溶液导电这么差，还是鲁金毛细管的口与工作电极的距离太大造成的。 水溶液的电容值的单位一般为微法，也就是10-5~10-6次的数量级，你这个都10的-7了，这只能说明阻抗的模型是存在问题的。 个人感觉，在高中频，也就是100hz以上的频率范围内，可能存在两个不同的容抗电路，两个容抗电路的共同响应反映出一个容抗弧，可以看成是一种合并后的容抗弧。 其中一个容抗电路是负责极高频区域的阻抗响应，因为bode图中的波峰的一段比较宽过于平坦，特别是高频区和中高频区基本同出于波峰，说明整个中高频区域存在两个bode图的峰叠加。 亦即存在两个时间常数。 低频处的感抗不明显，另外实验现象中是不是膜层已经在试验最后阶段出现锈蚀所致，仍需要你提供更一步的信息。 |
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3067610474楼2014-11-25 16:21:13
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