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药品注册期间可以提交补充申请吗
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禾顷
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药品注册期间可以提交补充申请吗
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请问,药品在注册申报阶段(已受理在排队待审),可以提交补充申请吗?
还是一定要等批准之后(有批准文号之后)才能提交补充申请?
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2014-11-20 09:26:59
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hardee
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2014-11-20 10:38:32
好好看看注册管理办法:
第四十九条 药品注册申报资料应当一次性提交,药品注册申请受理后不得自行补充新的技术资料;进入特殊审批程序的注册申请或者涉及药品安全性的新发现,以及按要求补充资料的除外。申请人认为必须补充新的技术资料的,应当撤回其药品注册申请。申请人重新申报的,应当符合本办法有关规定且尚无同品种进入新药监测期。
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安得促膝,可共平生。
3楼
2014-11-20 10:36:09
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tingzai0116
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3楼
:
Originally posted by
hardee
at 2014-11-20 10:36:09
好好看看注册管理办法:
第四十九条 药品注册申报资料应当一次性提交,药品注册申请受理后不得自行补充新的技术资料;进入特殊审批程序的注册申请或者涉及药品安全性的新发现,以及按要求补充资料的除外。申请人 ...
稍加补充一下,审评期间需要及时与药审中心老师进行沟通,看是否需要进行补充,有时审评老师会建议可以在发补前进行相关必要补充,抓住这个时机提交资料,否则发补后再进行补充需要排很长时间队。
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9楼
2014-11-21 09:19:09
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luhuijie2006
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2014-11-20 10:38:43
等发补了,或者批了之后自己提交
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2014-11-20 10:24:44
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lihongwei3793
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一般,也分注册类别,3类及以上的可以进行相关变更,6类基本是不可以变更。
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7楼
2014-11-20 15:16:05
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禾顷
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2楼
:
Originally posted by
luhuijie2006
at 2014-11-20 10:24:44
等发补了,或者批了之后自己提交
请问,发补的话,是只能回复国家局的审评缺陷吗,能把我们自己想变更的项体现出来吗?
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4楼
2014-11-20 10:37:35
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millan23
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不能。发补只能补充要求提供的资料。
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以头撞墙,墙破而头不破
5楼
2014-11-20 11:41:33
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millan23
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变更只能等批了。想在注册期间改工艺基本不可能。
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以头撞墙,墙破而头不破
6楼
2014-11-20 11:42:49
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变更补充申请的话先等批吧
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8楼
2014-11-21 09:02:56
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药品注册管理办法
(修改草案)
新药在临床试验期间需要变更申请人的,化学药品和生物制品在III期临床试验前需要调整生产工艺、处方、规格以及变更生产场地的,可以补充申请的形式申报,并提供相关的证明性文件和研究资料。中药制剂工艺、规格的变更按《中药注册管理补充规定执行》。
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10楼
2014-11-22 10:08:40
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