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向南飞

金虫 (初入文坛)

[求助] SDS-PAGE电泳之前应当怎样保存离心收集的菌体? 已有6人参与

在做原核表达时,菌液经过诱导,然后离心收集菌体,从而进行SDS-PAGE电泳分析表达情况,请问在SDS-PAGE电泳之前应当怎样保存离心收集的菌体?
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hajierlove

铜虫 (正式写手)

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myprayer: 金币+1, 鼓励发帖积极交流。 2014-11-06 13:50:30
我是在四度冰箱里

[ 发自小木虫客户端 ]
踏实
2楼2014-11-05 23:14:22
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dehong1573

至尊木虫 (正式写手)

★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
myprayer: 金币+1, 赠人玫瑰手有余香,分子生物期待你更多精彩。 2014-11-06 13:50:37
离心去除培养基后负20度冻存
科学永无止境,只有合作共享才能更好地……
3楼2014-11-06 09:16:43
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去哪里看海

铁虫 (小有名气)

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小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
myprayer: 金币+1, 赠人玫瑰手有余香,分子生物期待你更多精彩。 2014-11-06 13:50:46
楼主说的是菌落PCR吗??先用SDS粗体基因组,然后进行PCR?那样的话,可以直接将处理过的菌泥离心,将上清对应取出置于4度即可,最多保存三天。
4楼2014-11-06 10:36:38
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向南飞

金虫 (初入文坛)

引用回帖:
2楼: Originally posted by hajierlove at 2014-11-05 23:14:22
我是在四度冰箱里

放4度的话,你的样品有没有降解,SDS-PAGE电泳时条带清晰吗?
5楼2014-11-06 15:50:25
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hajierlove

铜虫 (正式写手)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
引用回帖:
5楼: Originally posted by 向南飞 at 2014-11-06 15:50:25
放4度的话,你的样品有没有降解,SDS-PAGE电泳时条带清晰吗?...

挺清晰的,我是问其他人啦,才这样做的,

[ 发自小木虫客户端 ]
踏实
6楼2014-11-06 16:32:03
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向南飞

金虫 (初入文坛)

引用回帖:
3楼: Originally posted by dehong1573 at 2014-11-06 09:16:43
离心去除培养基后负20度冻存

能保存多长时间呢?是否有必要分装,来减少蛋白降解
7楼2014-11-06 21:46:15
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向南飞

金虫 (初入文坛)

引用回帖:
4楼: Originally posted by 去哪里看海 at 2014-11-06 10:36:38
楼主说的是菌落PCR吗??先用SDS粗体基因组,然后进行PCR?那样的话,可以直接将处理过的菌泥离心,将上清对应取出置于4度即可,最多保存三天。

是SDS-PAGE电泳,不是菌落PCR
8楼2014-11-06 21:46:50
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向南飞

金虫 (初入文坛)

引用回帖:
6楼: Originally posted by hajierlove at 2014-11-06 16:32:03
挺清晰的,我是问其他人啦,才这样做的,
...

哦,可以保存多长时间啊
9楼2014-11-06 21:47:38
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hajierlove

铜虫 (正式写手)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
引用回帖:
9楼: Originally posted by 向南飞 at 2014-11-06 21:47:38
哦,可以保存多长时间啊...

我是三四天做的,没有问题
踏实
10楼2014-11-06 22:01:07
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