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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 生物科学 » SDS-PAGE 电泳怎么提高分辨率？
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樱雪诺风

银虫 (小有名气)

[求助] SDS-PAGE 电泳怎么提高分辨率？

最近做胶的时候，老是觉得分辨率不够，想咨询下有没有提高分辨率的方法。
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1楼 2013-09-11 15:41:31
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x254069470

银虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★
感谢参与，应助指数 +1
wizardfan: 金币+2, 谢谢分享经验 2013-09-13 05:41:00
樱雪诺风: 金币+3, ★有帮助 2013-11-01 08:45:52
聚丙烯酰胺的充分聚合，可提高凝胶的分辨率。建议做法：待凝胶在室温凝固后，可在室温下放置一段时间使用。忌即配即用或4度冰箱放置，前者易导致凝固不充分，后者可导致SDS结晶。一般凝胶可在室温下保存4天，SDS可水解聚丙烯酰胺。
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2楼2013-09-11 16:20:23
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0405lanfeng

新虫 (正式写手)
引用回帖:
2楼: Originally posted by x254069470 at 2013-09-11 16:20:23
聚丙烯酰胺的充分聚合，可提高凝胶的分辨率。建议做法：待凝胶在室温凝固后，可在室温下放置一段时间使用。忌即配即用或4度冰箱放置，前者易导致凝固不充分，后者可导致SDS结晶。一般凝胶可在室温下保存4天，SDS可水 ...

真的吗？我一般都放在冰箱了。。。

[ 发自小木虫客户端 ]
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3楼2013-09-12 07:05:31
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x254069470

银虫 (初入文坛)
引用回帖:
3楼: Originally posted by 0405lanfeng at 2013-09-12 07:05:31
真的吗？我一般都放在冰箱了。。。
...

我一般做PAGE的时候就让凝胶半个小时再多放会儿就可以了
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4楼2013-09-12 14:36:18
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DBWJ

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★ ★ ★
感谢参与，应助指数 +1
wizardfan: 金币+1, 谢谢参与 2013-09-13 05:40:25
樱雪诺风: 金币+2 2013-11-01 08:46:56
你想分离多大蛋白呢？小蛋白用浓度高的，大蛋白用浓度低的
想看一些低丰度蛋白的话换换染色方式，例如用考染看不清，换成银染
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5楼2013-09-12 14:38:29
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nixilu110

金虫 (正式写手)
感谢参与，应助指数 +1
wizardfan: 应助指数-1, 不能作为应助，没有原因分析 2013-09-14 07:10:51
重新配一下胶就OK了
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冷风吹我醒
6楼2013-09-13 16:36:52
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樱雪诺风

银虫 (小有名气)
引用回帖:
5楼: Originally posted by DBWJ at 2013-09-12 14:38:29
你想分离多大蛋白呢？小蛋白用浓度高的，大蛋白用浓度低的
想看一些低丰度蛋白的话换换染色方式，例如用考染看不清，换成银染

我的样品用的人血清蛋白
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7楼2013-09-22 10:16:35
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樱雪诺风

银虫 (小有名气)
引用回帖:
6楼: Originally posted by nixilu110 at 2013-09-13 16:36:52
重新配一下胶就OK了

重新配过了，分辨率还是不够
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8楼2013-09-22 10:17:06
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DBWJ

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

引用回帖:
7楼: Originally posted by 樱雪诺风 at 2013-09-22 10:16:35
我的样品用的人血清蛋白...

你说的分辨率不够我还是不太理解，能发个图看下不
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9楼2013-09-23 11:35:00
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