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liwuliwu

银虫 (初入文坛)

[求助] BL21菌种提取质粒的问题 已有3人参与

新手我已经确定构建好了一个真核表达载体,菌落PCR一直有目的条带,之后挑了单克隆摇菌在化板,再做菌落PCR还是有的,阴性和阳性对照都做过,没有问题,说明载体已经构建成功,由于手里没有用于克隆的DH5a,JM109等菌,就转化到了用于表达的BL21菌里,摇菌到一定浓度后,再去提质粒发现加入裂解液2后一直是浑浊的,但是裂解没有重组子的BL21立马就变清亮了,说明裂解液2没有问题,但是BL21里提取出来的质粒特别的少,而且感觉很不稳定(单双酶切发现都不对),但是具体不知道是什么原因,想请高手们找下原因,给我分析一下,是不是BL21不适合做质粒提取啊?但是都是大肠杆菌,那为什么重组子BL21菌加入裂解液后很难变清亮呢?(但是我又确定重组子BL21已经裂解了,因为我发现加入裂解液II后菌液变得粘稠而且有很多拉丝状的液体,听说那是菌体裂解后的核酸)。求高手解释。。本人感激不尽。。。。
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随风飘摇11

木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

哈哈,那你载体构建的时候转的什么感受态?当时就转的BL21吗?那那时你是怎么提出质粒送去测序的呢?

[ 发自小木虫客户端 ]
天道酬勤
6楼2015-06-24 21:51:31
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myheat

铜虫 (小有名气)

【答案】应助回帖


感谢参与,应助指数 +1
myprayer: 金币+1, 赠人玫瑰手有余香,分子生物期待你更多精彩。 2014-11-05 23:06:23
bl21第一质粒拷贝数不高,第二容易提出核酸酶。

[ 发自小木虫客户端 ]
2楼2014-11-05 17:23:17
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liwuliwu

银虫 (初入文坛)

引用回帖:
2楼: Originally posted by myheat at 2014-11-05 17:23:17
bl21第一质粒拷贝数不高,第二容易提出核酸酶。

谢谢,但是为什么菌体裂解后还是不清亮的呢?而且我已经确定菌体裂解了,因为已经出现大量的粘稠状的核酸,再加大量裂解液还是不清亮?我很好奇,求高手解答。。。感激不尽。。
3楼2014-11-06 08:58:37
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caihang

铜虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
BL21是表达菌,它的侧重点在表达蛋白,可能是它表达了质粒上的某些蛋白,造成裂解后还是浑浊的。DH5A可以去购买,也不是很贵,原菌的话,很多人都有。
4楼2014-11-06 10:09:55
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