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1楼2014-11-03 16:49:22

fallout76

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赵晓楠zxn: 金币+15, ★有帮助 2014-11-05 08:32:16

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2楼2014-11-04 09:56:15

赵晓楠zxn

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2楼: Originally posted by fallout76 at 2014-11-04 09:56:15
建议君勿抱侥幸心理！重新提取吧，不然后面做的话会出现重复性不好，数据无法分析等等问题。

额额，我的样已经没有了，又得重新种苗了。。。周期比较长，天啊。

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3楼2014-11-05 08:37:57

Neo2000

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挺好的RNA啊，干嘛要重新提，条带清晰，无基因组，至于最小的那条，你是不是用异丙醇沉淀的，如果是那就很正常了。二楼的意见不敢苟同。

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赵晓楠zxn

4楼2014-11-05 09:17:17

shoufangche

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西门吹雪170: 金币+1, 鼓励回帖交流 2014-11-05 14:19:20

28S上面还有一条带，如果做荧光定量的话还是重新提取吧！2楼说的很正确！做实验错了最好及时纠正，不要抱有侥幸心理

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赵晓楠zxn

5楼2014-11-05 11:18:18

赵晓楠zxn

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引用回帖:

5楼: Originally posted by shoufangche at 2014-11-05 11:18:18
28S上面还有一条带，如果做荧光定量的话还是重新提取吧！2楼说的很正确！做实验错了最好及时纠正，不要抱有侥幸心理

是的，不能抱侥幸心理。重头再来吧，吸取教训了。

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6楼2014-11-06 09:16:27

赵晓楠zxn

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4楼: Originally posted by Neo2000 at 2014-11-05 09:17:17
挺好的RNA啊，干嘛要重新提，条带清晰，无基因组，至于最小的那条，你是不是用异丙醇沉淀的，如果是那就很正常了。二楼的意见不敢苟同。

谢谢啦。

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7楼2014-11-06 09:21:24

fuchange918

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请教一下，异丙醇沉淀和5S带有什么关系吗

8楼2014-11-07 08:00:14