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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 核酸提取 » RNA提取时氯仿加入错误，RNA条带是这样的，能否用于荧光定量PCR呢？
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赵晓楠zxn

金虫 (初入文坛)

[求助] RNA提取时氯仿加入错误，RNA条带是这样的，能否用于荧光定量PCR呢？ 已有1人参与

本人愚笨大意，误把四氯化碳当成了氯仿来用提取植物组织RNA。加入四氯化碳离心后也正常出现了三层（水相、蛋白层、有机层），异丙醇沉淀后也出现了白色的絮状沉淀物。这是我RNA电泳的图片，出现了四条带，还有拖尾。我下步是打算做荧光定量PCR的，这样的RNA还能用吗？怎么办、、、怎么办、、、，捉急啊。

RNA提取时氯仿加入错误，RNA条带是这样的，能否用于荧光定量PCR呢？
RNA.jpg
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1楼 2014-11-03 16:49:22
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fallout76

禁虫 (小有名气)
★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
感谢参与，应助指数 +1
赵晓楠zxn: 金币+15, ★有帮助 2014-11-05 08:32:16
本帖内容被屏蔽
2楼2014-11-04 09:56:15
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赵晓楠zxn

金虫 (初入文坛)
引用回帖:
2楼: Originally posted by fallout76 at 2014-11-04 09:56:15
建议君 勿抱侥幸心理！重新提取吧，不然后面做的话会出现重复性不好，数据无法分析等等问题。

额额，我的样已经没有了，又得重新种苗了。。。周期比较长，天啊。
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3楼2014-11-05 08:37:57
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Neo2000

木虫 (著名写手)
挺好的RNA啊，干嘛要重新提，条带清晰，无基因组，至于最小的那条，你是不是用异丙醇沉淀的，如果是那就很正常了。二楼的意见不敢苟同。

[ 发自小木虫客户端 ]
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赵晓楠zxn
4楼2014-11-05 09:17:17
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shoufangche

金虫 (小有名气)
★
西门吹雪170: 金币+1, 鼓励回帖交流 2014-11-05 14:19:20
28S上面还有一条带，如果做荧光定量的话还是重新提取吧！2楼说的很正确！做实验错了最好及时纠正，不要抱有侥幸心理
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赵晓楠zxn
5楼2014-11-05 11:18:18
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赵晓楠zxn

金虫 (初入文坛)
送红花一朵
引用回帖:
5楼: Originally posted by shoufangche at 2014-11-05 11:18:18
28S上面还有一条带，如果做荧光定量的话还是重新提取吧！2楼说的很正确！做实验错了最好及时纠正，不要抱有侥幸心理

是的，不能抱侥幸心理。重头再来吧，吸取教训了。
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6楼2014-11-06 09:16:27
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赵晓楠zxn

金虫 (初入文坛)
送红花一朵
引用回帖:
4楼: Originally posted by Neo2000 at 2014-11-05 09:17:17
挺好的RNA啊，干嘛要重新提，条带清晰，无基因组，至于最小的那条，你是不是用异丙醇沉淀的，如果是那就很正常了。二楼的意见不敢苟同。

谢谢啦。
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7楼2014-11-06 09:21:24
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fuchange918

木虫 (正式写手)
引用回帖:
4楼: Originally posted by Neo2000 at 2014-11-05 09:17:17
挺好的RNA啊，干嘛要重新提，条带清晰，无基因组，至于最小的那条，你是不是用异丙醇沉淀的，如果是那就很正常了。二楼的意见不敢苟同。

请教一下，异丙醇沉淀和5S带有什么关系吗
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8楼2014-11-07 08:00:14
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