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赵晓楠zxn

金虫 (初入文坛)

[求助] RNA提取时氯仿加入错误,RNA条带是这样的,能否用于荧光定量PCR呢? 已有1人参与

本人愚笨大意,误把四氯化碳当成了氯仿来用提取植物组织RNA。加入四氯化碳离心后也正常出现了三层(水相、蛋白层、有机层),异丙醇沉淀后也出现了白色的絮状沉淀物。这是我RNA电泳的图片,出现了四条带,还有拖尾。我下步是打算做荧光定量PCR的,这样的RNA还能用吗?怎么办、、、怎么办、、、,捉急啊。

RNA提取时氯仿加入错误,RNA条带是这样的,能否用于荧光定量PCR呢?
RNA.jpg
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在学术的汪洋里,扑腾。
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shoufangche

金虫 (小有名气)


西门吹雪170: 金币+1, 鼓励回帖交流 2014-11-05 14:19:20
28S上面还有一条带,如果做荧光定量的话还是重新提取吧!2楼说的很正确!做实验错了最好及时纠正,不要抱有侥幸心理

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5楼2014-11-05 11:18:18
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fallout76

禁虫 (小有名气)

★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
赵晓楠zxn: 金币+15, 有帮助 2014-11-05 08:32:16
本帖内容被屏蔽

2楼2014-11-04 09:56:15
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赵晓楠zxn

金虫 (初入文坛)

引用回帖:
2楼: Originally posted by fallout76 at 2014-11-04 09:56:15
建议君 勿抱侥幸心理!重新提取吧,不然后面做的话会出现重复性不好,数据无法分析等等问题。

额额,我的样已经没有了,又得重新种苗了。。。周期比较长,天啊。
在学术的汪洋里,扑腾。
3楼2014-11-05 08:37:57
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Neo2000

木虫 (著名写手)

挺好的RNA啊,干嘛要重新提,条带清晰,无基因组,至于最小的那条,你是不是用异丙醇沉淀的,如果是那就很正常了。二楼的意见不敢苟同。

[ 发自小木虫客户端 ]

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4楼2014-11-05 09:17:17
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