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[交流]
关于蛋白质诱导和纯化的问题
各位，我一直在纯化一个调控蛋白，89kD, pET28a,
之前OD值到0.6～0.8时，使用25度，或37度诱导8h，取1ml样品做10% 1sds-page电泳检测，与对照比较均不见条带，
目前可以通过W.B可检测到目的条带，或将菌体超声过NI-NTA agrose纯化后，可见目的条带, 均较弱。
请问要想得到大量表达的蛋白，可以怎样处理？ |
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