版块导航: 正在加载中...

客户端APP下载

登录注册

应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜

>论坛更新日志 (3315)
>虫友互识 (349)
>导师招生 (201)
>文献求助 (197)
>硕博家园 (107)
>公派出国 (90)
>考博 (85)
>找工作 (71)
>论文投稿 (69)
>博后之家 (68)
>基金申请 (64)
>论文道贺祈福 (60)
>考研 (60)
>休闲灌水 (60)
>教师之家 (51)
>招聘信息布告栏 (38)

凯乐傲君

新虫 (初入文坛)

应助: 1 (幼儿园)
金币: 351.4
帖子: 38
在线: 25.2小时
虫号: 2800362
注册: 2013-11-14
专业: 微生物生理与生物化学

[求助] 请大家帮忙看看我的marker跑成这样应该怎样调整？

我的marker之前是正常的，现在怎样才能回复正常清晰的条带？
我设的是120V 80mA 实际是 109V 恒流的。另外请问电泳中应该恒压还是恒流？
条带中下面亮亮的是引物二聚体吗？

请大家帮忙看看我的marker跑成这样应该怎样调整？

2014-09-15.jpg

» 猜你喜欢

1楼 2014-09-15 15:48:54

已阅回复此楼关注TA 给TA发消息送TA红花 TA的回帖

智能机器人

Robot (super robot)

我们都爱小木虫

找到一些相关的精华帖子，希望有用哦~

请大家帮忙看看我这个阻抗谱图正常吗？为什么会这样呢？急急急急已经有8人回复
大家来帮忙看看我的细胞是什么东西污染了？已经有5人回复
关于论文作者，导师挂名的问题，大家都是怎么做的，帮忙看看我的情况！已经有14人回复
这样的跑胶结果让我很崩溃已经有19人回复
为什么PCR跑出来是这样的已经有19人回复
关于sds page marker 的问题…… 已经有3人回复
请大家帮忙看一下左侧这几个RNA跑胶图~~分析一下降解情况，谢谢！已经有18人回复
跑胶时没有将Marker的所有条带跑出，蛋白质的相对分子量如何确定已经有4人回复
怎么选择SDS-PAGE的蛋白质marker 已经有6人回复
SDS-PAGE电泳样品及MARKER跑不开已经有6人回复
琼脂糖凝胶电泳marker跑不好，怎么办已经有9人回复
大家帮忙看看我的RCM反应为什么产率很低，谢谢了。已经有7人回复
22.0kD-3.3kD小分子marker跑Tricine胶，7.8,5.8和3.3的条带出不来，帮忙分析一下吧已经有11人回复
DNA的Marker总跑不开是什么原因？已经有17人回复
琼脂糖凝胶电泳跑成这样是什么原因？已经有11人回复
刚接触植物DNA的提取，大家帮我看看我提取的DNA跑的电泳图已经有7人回复
最奇怪的 Tricine SDS PAGE 怎么会成这样子？样品完全看不出 marker还行已经有8人回复
SDS-PAGE跑成这样是什么原因？已经有10人回复
rt-pcr图，请大神们帮助分析一下，急。。。谢谢。。。已经有20人回复
大家帮忙看看我的蛋白电泳有目的带吗已经有10人回复
请大家帮忙分析下我的SDS-PAGE蛋白检测胶啊已经有26人回复
这是我的page胶的图，有些奇怪，请大家给点意见，分析下，怎么会跑成这样已经有11人回复
【求助/交流】大家帮忙看看我的系统进化树怎么是这个样子的已经有12人回复
锁帖已经有33人回复

点击这里搜索更多相关资源

科研从小木虫开始，人人为我，我为人人

相关版块跳转我要订阅楼主凯乐傲君的主题更新