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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 生物化学 » 求助：琼脂糖凝胶电泳条带分析
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Eviler16

木虫 (正式写手)

[求助] 求助：琼脂糖凝胶电泳条带分析 已有7人参与

http://image.keyan.cc/data/bcs/2 ... _1410625402_154.jpg
如图：为什么红框圈出来的条带这么丑呢？理论上应该是一条条带的，结果不知道怎么回事，总是跑出来那么丑，请各位前辈帮忙分析分析，到底是哪里出错了？

求助：琼脂糖凝胶电泳条带分析
111.jpg
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1楼 2014-09-14 00:26:58
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bwangel

银虫 (小有名气)
引用回帖:
7楼: Originally posted by Eviler16 at 2014-09-14 19:50:21
我还是有些疑问，如果是蛋白残留而不是我需要的条带的话，那么结果就跟理论上不一致了，而且为什么残留的每个泳道的强弱都相差这么大呢？文献上红框框出来的应该是单一的条带，还请前辈解惑...

残留的每个泳道的强弱都相差这么大,请问你的模板是不是一样的，不一样相差大很正常
条带不一致，原因我也解答不了，你真的要去追寻原因就去测序去，看到测序结果就知道原因了，
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9楼2014-09-15 10:18:23
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bwangel

银虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★
感谢参与，应助指数 +1
Eviler16: 金币+3, ★★★很有帮助, THX 2014-09-14 19:50:33
myprayer: 金币+1, 赠人玫瑰手有余香，分子生物期待你更多精彩。 2014-09-14 23:51:11
红框的可能是蛋白什么的残留，不用管它，我觉得你的带很好啊，带多是引物的问题
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2楼2014-09-14 09:41:12
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yesucao

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★
感谢参与，应助指数 +1
myprayer: 金币+1, 赠人玫瑰手有余香，分子生物期待你更多精彩。 2014-09-14 23:51:18
红框中是没有跑出孔的杂质，蛋白之类的，不用担心。
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3楼2014-09-14 10:49:18
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bragren123

木虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★
感谢参与，应助指数 +1
Eviler16: 金币+3, ★★★很有帮助, THX 2014-09-14 20:03:02
myprayer: 金币+1, 赠人玫瑰手有余香，分子生物期待你更多精彩。 2014-09-14 23:51:25
这个现象比较常见，有蛋白质污染，但在不影响条带回收情况下，可以不必理会，如果杂志造成DNA溶解度低，就要重新纯化了
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4楼2014-09-14 14:50:13
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