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凯乐傲君

新虫 (初入文坛)

[求助] 急求帮忙!!!电泳时marker都不对请帮忙分析问题 已有2人参与

第一张图:最右面的条带应该是10000、8000、6000、5000、4000、3000、2000、1500、1000、800、500、300
                  最左面的marker条带大小应为1517、1200、1000、900、800、700、600、500、400、300、200、100
第二张图是曾经用上面的两种marker跑出来的图(与第一张图marker左右位置相反)
第三张图是其他marker也在相同的电泳缓冲液下跑出的胶图
就是以上这种情况。另外缓冲液用的是50X的TAE  稀释成1X的TAE后开始使用  图一图二图三  用的是同一种缓冲液
另外图1的电泳液是新换的
还有就是电泳的时候恒压还是横流,电泳缓冲液的液面要超过胶面多少呢?
求给各位帮忙解决!

我真的没有办法了 求大家帮忙!

急求帮忙!!!电泳时marker都不对请帮忙分析问题
失败酶切质粒上下游.jpg


急求帮忙!!!电泳时marker都不对请帮忙分析问题-1
第二次p 277.jpg


急求帮忙!!!电泳时marker都不对请帮忙分析问题-2
菌落pcr.jpg
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634213329wjy

木虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

楼主,我刚开始做分子试验,也遇到了和您相同的问题,请教,出现这样的Markedr条带是是什么原因?
5楼2014-11-04 09:44:29
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查看全部 6 个回答

bwangel

银虫 (小有名气)

【答案】应助回帖


感谢参与,应助指数 +1
kx444555: 金币+1, 鼓励交流 2014-11-07 11:40:50
你的marker出问题了吧,连marker都跑不清楚,重跑次再说,看都看不清怎么分析
2楼2014-09-11 08:36:40
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凯乐傲君

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
2楼: Originally posted by bwangel at 2014-09-11 08:36:40
你的marker出问题了吧,连marker都跑不清楚,重跑次再说,看都看不清怎么分析

谢谢。我正在排查 让别人把我的marker跑一下
3楼2014-09-11 14:04:34
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凯乐傲君

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
2楼: Originally posted by bwangel at 2014-09-11 08:36:40
你的marker出问题了吧,连marker都跑不清楚,重跑次再说,看都看不清怎么分析

谢谢了  现在问题找出来了
4楼2014-09-11 17:19:43
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